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ENMD-2076 tartrate

ENMD-2076 tartrate

产品编号 T2358L   CAS 1453868-32-0
别名: ENMD-2076, L-(+) Tartrate salt of ENMD-981693, ENMD2076, ENMD 2076

ENMD-2076 is an orally active kinase inhibitor. It also has antiangiogenic and antiproliferative mechanisms of action.

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ENMD-2076 tartrate Chemical Structure
ENMD-2076 tartrate, CAS 1453868-32-0
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产品描述 ENMD-2076 is an orally active kinase inhibitor. It also has antiangiogenic and antiproliferative mechanisms of action.
别名 ENMD-2076, L-(+) Tartrate salt of ENMD-981693, ENMD2076, ENMD 2076
分子量 525.56
分子式 C25H31N7O6
CAS No. 1453868-32-0

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1. Chiba Y, Sato S, Itamochi H, Yoshino N, Fukagawa D, Kawamura H, Suga Y, Kojima-Chiba A, Muraki Y, Sugai T, Sugiyama T. Inhibition of Aurora Kinase A Synergistically Enhances Cytotoxicity in Ovarian Clear Cell Carcinoma Cell Lines Induced by Cisplatin: A Potential Treatment Strategy. Int J Gynecol Cancer. 2017 Oct;27(8):1666-1674. doi: 10.1097/IGC.0000000000001081. PubMed PMID: 28786875. 2. Ionkina AA, Tentler JJ, Kim J, Capasso A, Pitts TM, Ryall KA, Howison RR, Kabos P, Sartorius CA, Tan AC, Eckhardt SG, Diamond JR. Efficacy and Molecular Mechanisms of Differentiated Response to the Aurora and Angiogenic Kinase Inhibitor ENMD-2076 in Preclinical Models of p53-Mutated Triple-Negative Breast Cancer. Front Oncol. 2017 May 15;7:94. doi: 10.3389/fonc.2017.00094. eCollection 2017. PubMed PMID: 28555173; PubMed Central PMCID: PMC5430301. 3. Yee KW, Chen HW, Hedley DW, Chow S, Brandwein J, Schuh AC, Schimmer AD, Gupta V, Sanfelice D, Johnson T, Le LW, Arnott J, Bray MR, Sidor C, Minden MD. A phase I trial of the aurora kinase inhibitor, ENMD-2076, in patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia or chronic myelomonocytic leukemia. Invest New Drugs. 2016 Oct;34(5):614-24. doi: 10.1007/s10637-016-0375-2. Epub 2016 Jul 12. PubMed PMID: 27406088. 4. Falchook GS, Bastida CC, Kurzrock R. Aurora Kinase Inhibitors in Oncology Clinical Trials: Current State of the Progress. Semin Oncol. 2015 Dec;42(6):832-48. doi: 10.1053/j.seminoncol.2015.09.022. Epub 2015 Sep 24. Review. PubMed PMID: 26615129.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

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% Tween 80
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