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2-PADQZ

2-PADQZ

产品编号 T19849   CAS 60547-97-9
别名: 2PADQZ, 2-PADQZ

DPQ is an antiviral compound. DPQ has also been shown to bind to a widened RNA major groove at the internal loop. DPQ acts against the H1N1 and H3N2 strains of influenza A as well as influenza B. 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 2-PADQZ hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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2-PADQZ Chemical Structure
2-PADQZ, CAS 60547-97-9
规格 价格/CNY 货期 数量
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参考文献
产品描述 DPQ is an antiviral compound. DPQ has also been shown to bind to a widened RNA major groove at the internal loop. DPQ acts against the H1N1 and H3N2 strains of influenza A as well as influenza B.
别名 2PADQZ, 2-PADQZ
分子量 289.33
分子式 C14H19N5O2
CAS No. 60547-97-9

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Soluble

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1. Lee MK, Bottini A, Kim M, Bardaro MF Jr, Zhang Z, Pellecchia M, Choi BS, Varani G. A novel small-molecule binds to the influenza A virus RNA promoter and inhibits viral replication. Chem Commun (Camb). 2014 Jan 11;50(3):368-70. doi: 10.1039/c3cc46973e. Epub 2013 Nov 18. Erratum in: Chem Commun (Camb). 2014 Oct 25;50(83):12578. PMID: 24247110; PMCID: PMC3894927. 2. Piotrovskiĭ VK, Veĭko NN, Golovanova IV, Gus'kova TA, Polievktov MK. [Slow elimination of a prazosin metabolite compared to prazosin kinetics after its intravenous administration to rabbits]. Biull Eksp Biol Med. 1987 Jan;103(1):73-5. Russian. PubMed PMID: 3801655. 3. Piotrovskii VK, Veiko NN, Ryabokon OS, Postolnikov SF, Metelitsa VI. Identification of a prazosin metabolite and some preliminary data on its kinetics in hypertensive patients. Eur J Clin Pharmacol. 1984;27(3):275-80. PubMed PMID: 6510454. 4. Althuis TH, Hess HJ. Synthesis and identification of the major metabolites of prazosin formed in dog and rat. J Med Chem. 1977 Jan;20(1):146-9. PubMed PMID: 833813. 5. Zhou G, Wang L, Ma Y, Wang L, Zhang Y, Jiang W. Synthesis of a quinazoline derivative: a new α₁-adrenoceptor ligand for conjugation to quantum dots to study α₁-adrenoceptors in living cells. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Oct 1;21(19):5905-9. doi: 10.1016/j.bmcl.2011.07.122. Epub 2011 Aug 10. PubMed PMID: 21875797.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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每只动物体重
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% Tween 80
% ddH2O
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