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CC-3052

CC-3052

产品编号 T30774   CAS 216884-02-5
别名: CC3052

CC-3052 is a water-soluble, highly stable thalidomide analogue that is an effective inhibitor of HIV-1 expression and activation-induced TNF-α production. CC-3052 also inhibited PHA-induced and rTNF-α induced TNF-α transcription in PBMC, as well as TNF-α transcription due to the adhesion of purified monocytes to tissue culture flask.

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CC-3052 Chemical Structure
CC-3052, CAS 216884-02-5
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 6-8周
50 mg ¥ 13,800 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
重组蛋白限时优惠
产品目录号及名称: CC-3052 (T30774)
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参考文献
产品描述 CC-3052 is a water-soluble, highly stable thalidomide analogue that is an effective inhibitor of HIV-1 expression and activation-induced TNF-α production. CC-3052 also inhibited PHA-induced and rTNF-α induced TNF-α transcription in PBMC, as well as TNF-α transcription due to the adhesion of purified monocytes to tissue culture flask.
别名 CC3052
分子量 355.38
分子式 C20H21NO5
CAS No. 216884-02-5

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Lee YK, Chung SK. The inhibitory effect of thalidomide analogue on corneal neovascularization in rabbits. Cornea. 2013 Aug;32(8):1142-8. doi: 10.1097/ICO.0b013e318292a79d. PubMed PMID: 23739149. 2. Subbian S, Tsenova L, O'Brien P, Yang G, Koo MS, Peixoto B, Fallows D, Dartois V, Muller G, Kaplan G. Phosphodiesterase-4 inhibition alters gene expression and improves isoniazid-mediated clearance of Mycobacterium tuberculosis in rabbit lungs. PLoS Pathog. 2011 Sep;7(9):e1002262. doi: 10.1371/journal.ppat.1002262. Epub 2011 Sep 15. PubMed PMID: 21949656; PubMed Central PMCID: PMC3174258. 3. Subbian S, Tsenova L, O'Brien P, Yang G, Koo MS, Peixoto B, Fallows D, Zeldis JB, Muller G, Kaplan G. Phosphodiesterase-4 inhibition combined with isoniazid treatment of rabbits with pulmonary tuberculosis reduces macrophage activation and lung pathology. Am J Pathol. 2011 Jul;179(1):289-301. doi: 10.1016/j.ajpath.2011.03.039. Epub 2011 May 7. PubMed PMID: 21703411; PubMed Central PMCID: PMC3123788. 4. Koo MS, Manca C, Yang G, O'Brien P, Sung N, Tsenova L, Subbian S, Fallows D, Muller G, Ehrt S, Kaplan G. Phosphodiesterase 4 inhibition reduces innate immunity and improves isoniazid clearance of Mycobacterium tuberculosis in the lungs of infected mice. PLoS One. 2011 Feb 25;6(2):e17091. doi: 10.1371/journal.pone.0017091. PubMed PMID: 21364878; PubMed Central PMCID: PMC3045423.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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CC-3052 216884-02-5 CC 3052 CC3052 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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