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Bisnorcymserine

产品编号 T26827 CAS 219920-81-7

别名: N1 N8 Bisnorcymserine, N1N8Bisnorcymserine, N1-N8-Bisnorcymserine

Bisnorcymserine is a reversible inhibitor of butyrylcholinesterase. The leaving group, bisnoreseroline, interacts in a non-covalent way with Ser(200) and His(440), disrupting the existing interactions within the catalytic triad, and it stacks with Trp(84) at the bottom of the gorge, giving rise to an unprecedented hydrogen-bonding contact.

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Bisnorcymserine, CAS 219920-81-7

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 12,800	8-10周
50 mg	￥ 16,800	8-10周
100 mg	￥ 21,500	8-10周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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参考文献

产品描述

别名	N1 N8 Bisnorcymserine, N1N8Bisnorcymserine, N1-N8-Bisnorcymserine
分子量	351.44
分子式	C21H25N3O2
CAS No.	219920-81-7

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Bartolucci C, Stojan J, Yu QS, Greig NH, Lamba D. Kinetics of Torpedo californica acetylcholinesterase inhibition by bisnorcymserine and crystal structure of the complex with its leaving group. Biochem J. 2012 Jun 1;444(2):269-77. doi: 10.1042/BJ20111675. PubMed PMID: 22390827; PubMed Central PMCID: PMC4979005. 2. Kamal MA, Klein P, Yu QS, Tweedie D, Li Y, Holloway HW, Greig NH. Kinetics of human serum butyrylcholinesterase and its inhibition by a novel experimental Alzheimer therapeutic, bisnorcymserine. J Alzheimers Dis. 2006 Sep;10(1):43-51. PubMed PMID: 16988481. 3. Macdonald IR, Rockwood K, Martin E, Darvesh S. Cholinesterase inhibition in Alzheimer's disease: is specificity the answer? J Alzheimers Dis. 2014;42(2):379-84. doi: 10.3233/JAD-140219. Review. PubMed PMID: 24898642. 4. Ahmad SS, Akhtar S, Jamal QM, Rizvi SM, Kamal MA, Khan MK, Siddiqui MH. Multiple Targets for the Management of Alzheimer's Disease. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2016;15(10):1279-1289. PubMed PMID: 27712576.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

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% +