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Batabulin sodium

产品编号 T41342 CAS 195533-98-3

Batabulin sodium (T138067 sodium) 是一种抗肿瘤剂，可共价且选择性地修饰 β-微管蛋白同种型子集，从而破坏微管 (microtubule) 聚合。Batabulin sodium 影响细胞形态并导致细胞周期停滞，诱导凋亡性细胞死亡。

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Batabulin sodium, CAS 195533-98-3

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 720	5日内发货
5 mg	￥ 1,230	5日内发货
10 mg	￥ 2,100	5日内发货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,370	5日内发货

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产品描述	Batabulin sodium (T138067 sodium) is an antitumor agent, which covalently and selectively modifies the β-tubulin isotypes, thereby disrupting microtubule polymerization. Batabulin sodium affects cell morphology and leads to cell-cycle arrest ultimately induces apoptotic cell death [1].
体外活性	Batabulin (T138067; 30-300 nM; 24 hours; MCF7 cells) treatment exhibits approximately 25-30% tetraploid (4n) DNA content in cells, suggesting an arrest at the G2/M cell-cycle boundary [1]. Batabulin (T138067; 30-300 nM; 24-48 hours; MCF7 cells) treatment shows 25-30% apoptosis. After a 48-hr exposure to 100 nM Batabulin, approximately 50-80% of the cell population is undergoing apoptosis [1]. Batabulin (T138067) binds covalently and selectively to a subset of the β-tubulin isotypes, thereby disrupting microtubule polymerization. Covalent modification occurs at a conserved Cys-239 shared by the β1, β2, and β4 tubulin isotypes. Cells exposed to Batabulin become altered in shape, indicating a collapse of the cytoskeleton, and show an increase in chromosomal ploidy [1]. Cell Cycle Analysis [1] Cell Line: MCF7 cells Concentration: 30 nM, 100 nM and 300 nM Incubation Time: 24 hours Result: Showed an arrest at the G2/M cell-cycle boundary. Apoptosis Analysis [1] Cell Line: MCF7 cells Concentration: 30 nM, 100 nM and 300 nM Incubation Time: 24 hours or 48 hours Result: 25-30% of cells showed the reduced DNA content characteristic of apoptotic cells.
体内活性	Batabulin (T138067; 40 mg/kg; intraperitoneal injection; once per week; on days 5, 12, and 19; male athymic nude mice) treatment impairs the drug-sensitive CCRF-CEM tumors growth [1]. Animal Model: Male athymic nude mice ( nu/nu ) (6-8 week-old, 20-25 g) injected with CCRF-CEM cells [1] Dosage: 40 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection; once per week; on days 5, 12, and 19 Result: Impaired the growth of the drug-sensitive CCRF-CEM tumors.

分子量	393.24
分子式	C13H6F6NNaO3S
CAS No.	195533-98-3

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +