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BIT225

产品编号 T26828 CAS 917909-71-8

别名: BIT 225, BIT-225

BIT225 是一种人类免疫缺陷病毒 1 型 Vpu 抑制剂，具有抗病毒活性，可抑制骨髓树突状细胞中的 HIV-1 复制，抑制 HIV-1 Vpu 形成的离子通道。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

BIT225, CAS 917909-71-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 397	6-8周
5 mg	￥ 938	6-8周
10 mg	￥ 1,560	6-8周
25 mg	￥ 2,780	6-8周
50 mg	￥ 4,670	6-8周
100 mg	￥ 8,390	6-8周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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参考文献

产品描述	BIT225 is a human immunodeficiency virus type 1 Vpu inhibitor with antiviral activity that inhibits HIV-1 replication in bone marrow dendritic cells and inhibits ion channels formed by HIV-1 Vpu.

别名	BIT 225, BIT-225
分子量	293.32
分子式	C16H15N5O
CAS No.	917909-71-8

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参考文献

1. Khoury G, et al. The antiviral compound BIT225 inhibits HIV-1 replication in myeloid dendritic cells. AIDS Res Ther. 2016 Feb 8;13:7. 2. Luscombe CA,et al. Human Immunodeficiency Virus Type 1 Vpu Inhibitor, BIT225, in Combination with 3-Drug Antiretroviral Therapy: Inflammation and Immune Cell Modulation. J Infect Dis. 2021 Jun 4;223(11):1914-1922. 3. Ewart G, et al. Post-infection treatment with the E protein inhibitor BIT225 reduces disease severity and increases survival of K18-hACE2 transgenic mice infected with a lethal dose of SARS-CoV-2. PLoS Pathog. 2023 Aug 7;19(8):e1011328. 4. Khoury G, et al. Antiviral efficacy of the novel compound BIT225 against HIV-1 release from human macrophages. Antimicrob Agents Chemother. 2010 Feb;54(2):835-45.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +