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Aranotin

产品编号 T25106 CAS 19885-51-9

别名: L53185, Lilly 53185, L 53185, L-53185, Antibiotic A 21101-IL

Aranotin 是一种从金黄色蜘蛛中分离的真菌毒素，具有对抗脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、犀牛和副流感病毒等 RNA 病毒的活性。Aranotin 通过阻碍 RNA 依赖性RNA 聚合酶的活性来抑制病毒RNA 的合成。

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Aranotin, CAS 19885-51-9

规格	价格/CNY		货期	数量
25 mg	￥ 10,600		6-8周

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参考文献

产品描述	Aranotin is a fungal toxin isolated from Arachniotus aureus with activity against RNA viruses such as poliovirus, coxsackie virus, and rhino- and parainfluenza viruses. Aranotin inhibits viral RNA synthesis by impeding the activity of RNA-dependent RNA polymerase.

别名	L53185, Lilly 53185, L 53185, L-53185, Antibiotic A 21101-IL
分子量	462.5
分子式	C20H18N2O7S2
CAS No.	19885-51-9

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参考文献

1. Cameron A, Fisher B, Fisk N, Hummel J, White JM, Krenske EH, Rizzacasa MA. Towards the Synthesis of Dihydrooxepino[4,3-b]pyrrole-Containing Natural Products via Cope Rearrangement of Vinyl Pyrrole Epoxides. Org Lett. 2015 Dec 18;17(24):5998-6001. doi: 10.1021/acs.orglett.5b02965. Epub 2015 Dec 2. PubMed PMID: 26629727. 2. Gross U, Nieger M, Bräse S. A unified strategy targeting the thiodiketopiperazine mycotoxins exserohilone, gliotoxin, the epicoccins, the epicorazines, rostratin A and aranotin. Chemistry. 2010 Oct 11;16(38):11624-31. doi: 10.1002/chem.201001169. Epub 2010 Aug 31. PubMed PMID: 20809554. 3. Neuss N, Boeck LD, Brannon DR, Cline JC, DeLong DC, Gorman M, Huckstep LL, Lively DH, Mabe J, Marsh MM, Molloy BB, Nagarajan R, Nelson JD, Stark WM. Aranotin and related metabolites from Arachniotus aureus (Eidam) Schroeter. IV. Fermentation, isolation, structure elucidation, biosynthesis, and antiviral properties. Antimicrob Agents Chemother (Bethesda). 1968;8:213-9. PubMed PMID: 5735362. 4. Nagarajan R, Neuss N, Marsh MM. Aranotin and related metabolites. 3. Configuration and conformation of acetylaranotin. J Am Chem Soc. 1968 Nov 6;90(23):6518-9. PubMed PMID: 5682450.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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给药体积

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第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

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% +