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Afegostat HCl

产品编号 T23653 CAS 161302-93-8

别名: Afegostat, AT-2101, Afegostat hydrochloride, AT2101

Afegostat is an acid β-glucosidase (GCase) active site inhibitor that acts as a pharmacological chaperone. Afegostat inhibits GCase with K(i) ~30 nM for wild-type and mutant enzymes. Afegostat was an experimental drug for the treatment of certain forms of Gaucher's disease.

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Afegostat HCl, CAS 161302-93-8

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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参考文献

产品描述	Afegostat is an acid β-glucosidase (GCase) active site inhibitor that acts as a pharmacological chaperone. Afegostat inhibits GCase with K(i) ~30 nM for wild-type and mutant enzymes. Afegostat was an experimental drug for the treatment of certain forms of Gaucher's disease.

别名	Afegostat, AT-2101, Afegostat hydrochloride, AT2101
分子量	183.63
分子式	C6H14ClNO3
CAS No.	161302-93-8

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Front S, Almeida S, Zoete V, Charollais-Thoenig J, Gallienne E, Marmy C, Pilloud V, Marti R, Wood T, Martin OR, Demotz S. 4-epi-Isofagomine derivatives as pharmacological chaperones for the treatment of lysosomal diseases linked to β-galactosidase mutations: Improved synthesis and biological investigations. Bioorg Med Chem. 2018 Nov 1;26(20):5462-5469. doi: 10.1016/j.bmc.2018.09.023. Epub 2018 Sep 21. PubMed PMID: 30270003. 2. Lebl R, Thonhofer M, Tysoe C, Pabst BM, Schalli M, Weber P, Paschke E, Stütz AE, Tschernutter M, Windischhofer W, Withers SG. A Morita-Baylis-Hillman based route to C-5a-chain-extended 4-epi-isofagomine type glycosidase inhibitors. Carbohydr Res. 2017 Apr 10;442:31-40. doi: 10.1016/j.carres.2017.03.003. Epub 2017 Mar 6. PubMed PMID: 28288345. 3. Front S, Biela-Banaś A, Burda P, Ballhausen D, Higaki K, Caciotti A, Morrone A, Charollais-Thoenig J, Gallienne E, Demotz S, Martin OR. (5aR)-5a-C-Pentyl-4-epi-isofagomine: A powerful inhibitor of lysosomal β-galactosidase and a remarkable chaperone for mutations associated with GM1-gangliosidosis and Morquio disease type B. Eur J Med Chem. 2017 Jan 27;126:160-170. doi: 10.1016/j.ejmech.2016.09.095. Epub 2016 Sep 29. PubMed PMID: 27750150. 4. Thonhofer M, Weber P, Gonzalez Santana A, Tysoe C, Fischer R, Pabst BM, Paschke E, Schalli M, Stütz AE, Tschernutter M, Windischhofer W, Withers SG. Synthesis of C-5a-substituted derivatives of 4-epi-isofagomine: notable β-galactosidase inhibitors and activity promotors of GM1-gangliosidosis related human lysosomal β-galactosidase mutant R201C. Carbohydr Res. 2016 Jun 24;429:71-80. doi: 10.1016/j.carres.2016.03.020. Epub 2016 Mar 31. PubMed PMID: 27063389.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +