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AGN-201904Z

AGN-201904Z

产品编号 T26577   CAS 651728-41-5
别名: AGN-201904-Z, AGN-201904

AGN-201904Z is a slowly absorbed, acid-stable pro-proton pump inhibitor (pro-PPI) rapidly converted to omeprazole in the systemic circulation giving a prolonged residence time. AGN 201904-Z produced a significantly greater, and nocturnal acid suppression was more prolonged over all 5 days.

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AGN-201904Z Chemical Structure
AGN-201904Z, CAS 651728-41-5
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 12,800 8-10周
50 mg ¥ 16,800 8-10周
100 mg ¥ 21,500 8-10周

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产品目录号及名称: AGN-201904Z (T26577)
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参考文献
产品描述 AGN-201904Z is a slowly absorbed, acid-stable pro-proton pump inhibitor (pro-PPI) rapidly converted to omeprazole in the systemic circulation giving a prolonged residence time. AGN 201904-Z produced a significantly greater, and nocturnal acid suppression was more prolonged over all 5 days.
别名 AGN-201904-Z, AGN-201904
分子量 582.6
分子式 C25H25N3NaO8S2
CAS No. 651728-41-5

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Sachs G, Shin JM, Hunt R. Novel approaches to inhibition of gastric acid secretion. Curr Gastroenterol Rep. 2010 Dec;12(6):437-47. doi: 10.1007/s11894-010-0149-5. Erratum in: Curr Gastroenterol Rep. 2011 Feb;13(1):110. PubMed PMID: 20924727; PubMed Central PMCID: PMC2974194. 2. Hunt RH, Armstrong D, Yaghoobi M, James C, Chen Y, Leonard J, Shin JM, Lee E, Tang-Liu D, Sachs G. Predictable prolonged suppression of gastric acidity with a novel proton pump inhibitor, AGN 201904-Z. Aliment Pharmacol Ther. 2008 Jul;28(2):187-99. doi: 10.1111/j.1365-2036.2008.03725.x. Epub 2008 Apr 25. PubMed PMID: 18445141; PubMed Central PMCID: PMC4505925. 3. Bayes M, Rabasseda X, Prous JR. Gateways to clinical trials. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 2007 Sep;29(7):467-509. PubMed PMID: 17982511. 4. Bayés M, Rabasseda X, Prous JR. Gateways to clinical trials. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 2007 May;29(4):303-11. PubMed PMID: 17609744.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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