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AD 01

AD 01

产品编号 TP2079   CAS 959961-23-0

FKBPL (FK506-binding protein like)-based peptide. Binds to and upregulates expression of CD44. Inhibits breast cancer stem cell (BCSC) growth. Decreases pluripotency markers and promotes differentiation of BCSCs. Also inhibits endothelial cell migration as well as tubule and microvessel formation in vitro and in vivo. Blocks tumor growth in xenograft models.

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AD 01 Chemical Structure
AD 01, CAS 959961-23-0
规格 价格/CNY 货期 数量
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产品目录号及名称: AD 01 (TP2079)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 FKBPL (FK506-binding protein like)-based peptide. Binds to and upregulates expression of CD44. Inhibits breast cancer stem cell (BCSC) growth. Decreases pluripotency markers and promotes differentiation of BCSCs. Also inhibits endothelial cell migration as well as tubule and microvessel formation in vitro and in vivo. Blocks tumor growth in xenograft models.
分子量 2703.94
分子式 C115H187N33O42
CAS No. 959961-23-0

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keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 1 mg/mL

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1. Yakkundi et al (2013) The anti-migratory effects of FKBPL and its peptide derivative, AD-01: regulation of CD44 and the cytoskeletal pathway. PLoS One. 8 e55075 PMID: 2. McClements et al (2013) Targeting treatment-resistant breast cancer stem cells with FKBPL and its peptide derivative, AD-01, via the CD44 pathway. Clin.Cancer Res. 19 3881 PMID: 3. Valentine et al (2011) FKBPL and peptide derivatives: novel biological agents that inhibit angiogenesis by a CD44-dependent mechanism. Clin.Cancer Res 17 1044 PMID:

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

AD 01 959961-23-0 AD01 AD-01 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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