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5α,6β-Dihydroxycholestanol

产品编号 T37215 CAS 1253-84-5

5α,6β-Dihydroxycholestanol is an oxysterol metabolite of cholesterol formed from conversion of cholesterol epoxides by 5,6-epoxysterol hydrolase. It inhibits NMDA-mediated calcium influx in HEK293 cells expressing NR1/NR2B NMDA receptors in a concentration-dependent manner. It also binds to voltage-gated sodium (Nav) channels and decreases action potentials in hippocampal neurons in vitro when used at a concentration of 10 uM. It increases survival of spinal cord motoneurons, cortical neurons, and cerebellar granule neurons in vitro when used at concentrations ranging from 5 to 15 uM. 5α,6β-Dihydroxycholestanol is neuroprotective in a rat model of cerebral ischemia when administered at a dose of 12 mg/kg and increases latency to seizure onset and reduces severity of seizures induced by pentylenetetrazole in rats. 5α,6β-Dihydroxycholestanol has been used as a replacement for cholesterol in the study of cholesterol binding proteins.

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5α,6β-Dihydroxycholestanol Chemical Structure

5α,6β-Dihydroxycholestanol, CAS 1253-84-5

规格	价格/CNY		货期	数量
2 mg	￥ 643		5日内发货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述

分子量	420.67
分子式	C27H48O3
CAS No.	1253-84-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMF: 2 mg/mL

DMSO: 0.1 mg/mL

Ethanol:PBS (pH 7.2)(1:2): 0.3 mg/mL

Ethanol: 20 mg/mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Aringer, L., and Eneroth, P. Formation and metabolism in vitro of 5,6-epoxides of cholesterol and β-sitosterol J. Lipid Res. 15(4), 389-398 (1974). 2. Tang, L., Yan, M., Leng, T., et al. Cholestane-3β, 5α, 6β-triol suppresses neuronal hyperexcitability via binding to voltage-gated sodium channels Biochem. Biophys. Res. Commun. 496(1), 95-100 (2018). 3. Hu, H., Zhou, Y., Leng, T., et al. The major cholesterol metabolite cholestane-3β,5α,6β-triol functions as an endogenous neuroprotectant J. Neurosci. 34(34), 11426-11438 (2014). 4. Sheng, R., Kim, H., Lee, H., et al. Cholesterol selectively activates canonical Wnt signalling over non-canonical Wnt signalling Nat. Commun. 5:4393, (2014).

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +