keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
ω-Agatoxin IVA TFA 是一种高效的针对P/Q型Ca2+(Cav2.1)通道的选择性阻滞剂,IC50对P型为2 nM,对Q型为90 nM。此化合物能够抑制高钾条件下的谷氨酸释放和钙流入,IC50在30-225 nM范围。同时,ω-Agatoxin IVA TFA阻断高钾诱发的5-羟色胺及去甲肾上腺素释放,但不影响L型或N型Ca2+通道。
产品描述 | ω-Agatoxin IVA TFA is a potent selective inhibitor of P/Q type Ca2+ (Cav2.1) channels, exhibiting IC50 values of 2 nM for P-type and 90 nM for Q-type channels. It effectively inhibits glutamate exocytosis and calcium influx induced by high potassium, with IC50 ranging from 30 to 225 nM. Additionally, this compound blocks high potassium-induced serotonin and norepinephrine release, while having no impact on L-type or N-type calcium channels [1][2]. |
分子量 | 5316.27 |
分子式 | C217H360N68O60S10.C2HF3O2 |
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
ω-Agatoxin IVA TFA Inhibitor inhibitor inhibit