您的购物车当前为空
(D-Phe7)-α-MSH 是一种基于α-黑素细胞刺激素结构改造的合成多肽。其通过激活MC4R受体,可诱导PPAR-γ表达与IL-10释放,同时抑制TLR2和TLR4介导的NF-κB p65亚基核转位,使TNF-α释放降低约40-60%。该化合物在神经炎症研究中常用于调控小胶质细胞向M2a/M2c抗炎表型极化,并显著抑制TLR2诱导的HMGB1核质转位与吞噬活性。
(D-Phe7)-α-MSH 是一种基于α-黑素细胞刺激素结构改造的合成多肽。其通过激活MC4R受体,可诱导PPAR-γ表达与IL-10释放,同时抑制TLR2和TLR4介导的NF-κB p65亚基核转位,使TNF-α释放降低约40-60%。该化合物在神经炎症研究中常用于调控小胶质细胞向M2a/M2c抗炎表型极化,并显著抑制TLR2诱导的HMGB1核质转位与吞噬活性。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | (D-Phe7)-α-MSH is a metabolically stable analog of α-melanocyte stimulating hormone designed for potent melanocortin receptor 4 activation. It effectively inhibits TLR2- and TLR4-induced microglial activation, reducing TNF-α release triggered by both LPS and Pam3CSK4 while simultaneously promoting an M2-like anti-inflammatory phenotype. This compound also induces PPAR-γ expression and Arginase 1 upregulation, and prevents nuclear translocation of NF-κB subunits p65 and c-Rel. A valuable research tool for studying neuroinflammation and microglial polarization mechanisms. |
| 分子量 | 1664.88 |
| 分子式 | C77H109N21O19S |
| CAS No. | 92937-43-4 |
| Smiles | CSCC[C@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@H](CO)NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](Cc1cnc[nH]1)C(=O)N[C@H](Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(N)=O |
| Sequence | Ac-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-{D-Phe}-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH₂ |
| Sequence Short | SYSMEHFRWGKPV |
| 存储 | Keep away from moisture Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多