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(S)-CR8

产品编号 T23577 CAS 1084893-56-0

别名: (S)CR8, (S) CR8

(S)-CR8 is an effective second-generation cyclin-dependent kinase inhibitor. 在相同实验条件下，摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性，但盐形式 (R)-CR8 trihydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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(S)-CR8, CAS 1084893-56-0

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 2,460	5日内发货
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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参考文献

产品描述	(S)-CR8 is an effective second-generation cyclin-dependent kinase inhibitor.

别名	(S)CR8, (S) CR8
分子量	431.53
分子式	C24H29N7O
CAS No.	1084893-56-0

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Billot K, Coquil C, Villiers B, Josselin-Foll B, Desban N, Delehouze C, Oumata N, Le Meur Y, Boletta A, Weimbs T, Grosch M, Witzgall R, Saunier S, Fischer E, Pontoglio M, Fautrel A, Mrug M, Wallace DP, Tran PV, Trudel M, Bukanov NO, Ibraghimov-Beskrovnaya O, Meijer L. Casein kinase 1ε and 1α as novel players in polycystic kidney disease and mechanistic targets for (R)-roscovitine and (S)-CR8. Am J Physiol Renal Physiol. 2018 Mar 14. doi: 10.1152/ajprenal.00489.2017. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 29537311. 2. You T, Wang Y, Li K, Zhang D, Wei H, Luo Y, Li H, Lu Y, Su X, Kuang Z. Crystal structure of SPSB2 in complex with a rational designed RGD-containing cyclic peptide inhibitor of SPSB2-iNOS interaction. Biochem Biophys Res Commun. 2017 Jul 29;489(3):346-352. doi: 10.1016/j.bbrc.2017.05.122. Epub 2017 May 24. PubMed PMID: 28549582. 3. Skovira JW, Wu J, Matyas JJ, Kumar A, Hanscom M, Kabadi SV, Fang R, Faden AI. Cell cycle inhibition reduces inflammatory responses, neuronal loss, and cognitive deficits induced by hypobaria exposure following traumatic brain injury. J Neuroinflammation. 2016 Dec 1;13(1):299. PubMed PMID: 27903275; PubMed Central PMCID: PMC5131508. 4. Husson H, Moreno S, Smith LA, Smith MM, Russo RJ, Pitstick R, Sergeev M, Ledbetter SR, Bukanov NO, Lane M, Zhang K, Billot K, Carlson G, Shah J, Meijer L, Beier DR, Ibraghimov-Beskrovnaya O. Reduction of ciliary length through pharmacologic or genetic inhibition of CDK5 attenuates polycystic kidney disease in a model of nephronophthisis. Hum Mol Genet. 2016 Jun 1;25(11):2245-2255. Epub 2016 Apr 5. PubMed PMID: 27053712; PubMed Central PMCID: PMC5081056.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +