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(R)-Dihydrolipoic acid

(R)-Dihydrolipoic acid

产品编号 T21234   CAS 119365-69-4

(R)-Dihydrolipoic acid is a R-isomer of Dihydrolipoic acid. It is optically active, but only the R-enantiomer is biochemically significant. The lipoic acid/dihydrolipoic acid pair participate in a variety of biochemical transformations.

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(R)-Dihydrolipoic acid Chemical Structure
(R)-Dihydrolipoic acid, CAS 119365-69-4
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参考文献
产品描述 (R)-Dihydrolipoic acid is a R-isomer of Dihydrolipoic acid. It is optically active, but only the R-enantiomer is biochemically significant. The lipoic acid/dihydrolipoic acid pair participate in a variety of biochemical transformations.
分子量 208.33
分子式 C8H16O2S2
CAS No. 119365-69-4

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Soluble

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1. Oláh Z, Vogg ATJ, Kremmer T, Szűcs Z, Varga Z, Dóczi R. Optimization of the reduction of (74)As(V) to (74)As(III) and of the labelling of dithiol dihydrolipoic acid. Appl Radiat Isot. 2019 Jul;149:75-82. doi: 10.1016/j.apradiso.2019.04.004. Epub 2019 Apr 15. PubMed PMID: 31029937. 2. Ren SH, Liu SG, Ling Y, Li NB, Luo HQ. Facile method for iodide ion detection via the fluorescence decrease of dihydrolipoic acid/beta-cyclodextrin protected Ag nanoclusters. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 2019 Apr 5;212:199-205. doi: 10.1016/j.saa.2019.01.009. Epub 2019 Jan 4. PubMed PMID: 30639913. 3. Micillo R, Sirés-Campos J, García-Borrón JC, Panzella L, Napolitano A, Olivares C. Conjugation with Dihydrolipoic Acid Imparts Caffeic Acid Ester Potent Inhibitory Effect on Dopa Oxidase Activity of Human Tyrosinase. Int J Mol Sci. 2018 Jul 24;19(8). pii: E2156. doi: 10.3390/ijms19082156. PubMed PMID: 30042336; PubMed Central PMCID: PMC6121902. 4. Zhou K, Enkhjargal B, Xie Z, Sun C, Wu L, Malaguit J, Chen S, Tang J, Zhang J, Zhang JH. Dihydrolipoic Acid Inhibits Lysosomal Rupture and NLRP3 Through Lysosome-Associated Membrane Protein-1/Calcium/Calmodulin-Dependent Protein Kinase II/TAK1 Pathways After Subarachnoid Hemorrhage in Rat. Stroke. 2018 Jan;49(1):175-183. doi: 10.1161/STROKEAHA.117.018593. PubMed PMID: 29273596; PubMed Central PMCID: PMC5744882.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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