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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T27342L Flurocitabine HCl

Flurocitabine HCl(37717-21-8 Free base)

Others Others
Flurocitabine HCl 是阿糖胞苷的氟化酸酐类似物,在体内部分水解成两种活性抗肿瘤物质 (阿拉伯糖基-氟尿嘧啶 (ara-FC) 和阿拉伯糖基-氟尿嘧啶 (ara-FU))。Flurocitabine HCl 在急性白血病和实体瘤的 I 期研究中具显示出抗肿瘤活性。
T73978 Valienamine

Valienamine为α-葡萄糖苷酶抑制剂,为众多天然糖苷酶抑制剂,包含用于作物保护的validamycin A及治疗糖尿病的阿卡波糖,的关键活性成分。
T63941 α-Glycosidase-IN-1

α-Glycosidase-IN-1 (compound MZ7) 是 α-GLY(α- 糖苷酶) 的有效抑制剂 (IC50: 44.72 nM, Ki: 44.74 nM)。α-Glycosidase-IN-1 也能够抑制人碳酸酐酶同工酶 I 和 II (hCA I 和hCA II)以及乙酰胆碱酯酶 (AChE),其IC50值分别为 104.87、100.04 和 654.87 nM。α-Glycosidase-IN-1 能够用于研究糖尿病、阿尔茨海默病、溃疡、心力衰竭、癫痫等多种疾病。

化合物

Flurocitabine HCl
Cat.No: T27342L
Synonym: Flurocitabine HCl(37717-21-8 Free base)
Target: Others
Valienamine
Cat.No: T73978
Synonym:
Target:
α-Glycosidase-IN-1
Cat.No: T63941
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T5979 1-beta-D-Arabinofuranosyluracil

阿糖尿苷,1-β-D-阿糖尿苷,Uracil 1-β-D-arabinofuranoside

Others Others
1-beta-D-Arabinofuranosyluracil (Uracil 1-β-D-arabinofuranoside) 是一种甲氧基腺苷衍生物,从加勒比海绵 Tectitethya crypta 中分离得到。已经证明其具有多种生物活性,如抗炎活性,缓解疼痛和血管舒张特性。它能够抑制小鼠淋巴瘤细胞的增殖。

天然产物

1-beta-D-Arabinofuranosyluracil
Cat.No: T5979
Synonym: 阿糖尿苷,1-β-D-阿糖尿苷,Uracil 1-β-D-arabinofuranoside
Target: Others
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