Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T61716 | Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-1 | ||
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-1 is a highly effective inhibitor of both steroid sulfatase and 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (17β-HSD1) activities, displaying an IC50 value of 28 nM against cellular human steroid sulfatase. This compound holds significant potential for investigating estrogen-dependent diseases [1]. | |||
T61979 | Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-4 | ||
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-4 (compound 37) 是一种类固醇硫酸酯酶 (STS) 和 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β HSD1) 双重抑制剂。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-4 对 hSTS 的活性抑制作用不可逆,IC50为 63 nM。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-4 在子宫内膜异位症及其他雌激素依赖性疾病方面有研究价值。 | |||
T62236 | Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-3 | ||
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-3 (compound 19) 是一种双重的类固醇硫酸酯酶 (STS) 和 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β HSD1) 抑制剂。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-3 对 hSTS 的活性具有不可逆的抑制作用 (IC50: 27 nM)。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-3 能够用于研究子宫内膜异位症及其他雌激素依赖性疾病。 | |||
T81092 |
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-5
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Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-5 是一种不可逆抑制剂,针对类固醇硫酸酯酶(STS),同时也是17β-羟甾类固醇脱氢酶1型(17β-HSD1)的可逆且选择性抑制剂,表现出对17β-HSD1的IC50为43 nM,对17β-HDS1为6.2 μM。该化合物主要用于研究代谢性疾病,特别是子宫内膜异位症。 |