Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T76544 |
Cyclic SSTR agonist octreotide
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Cyclic SSTR agonist octreotide 是一种 Octreotide ,可作为生长抑素受体 (SSTR) 的激动剂。 | |||
T9692 |
Paltusotine
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Somatostatin | GPCR/G Protein |
Paltusotine 是一种口服有效的,非肽选择性生长抑素 2 型受体激动剂。在长效生长抑素受体配体作用后,Paltusotine 仍可维持 GH 和 IGF-1 水平。 | |||
TP2207 |
Pasireotide Acetate
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Somatostatin | GPCR/G Protein |
Pasireotide acetate 是长效的环己肽生长激素抑制素类似物,具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。它可抑制 GH、IGF-I 和 ACTH 的分泌,可用于研究肢端肥大症和库欣病。它还可以提高生长抑素受体的激动剂活性,对sst1、2、3、4、5的pKi 分别为 8.2、9.0、9.1、小于7.0 和 9.9。 | |||
T2584 |
Octreotide
SMS 201-995,奥曲肽 |
Somatostatin | GPCR/G Protein |
Octreotide (SMS 201-995) 是一种有效的生长激素、胰高血糖素和胰岛素抑制剂。它主要与生长抑素 2、3 和 5 亚型受体结合,可增强 Gi 活性,降低胞内 cAMP 的产生。 | |||
T13005 | SSTR5 antagonist 1 | Others | Others |
SSTR5 antagonist 1 is a selective, and orally available antagonist of somatostatin receptor subtype 5 (SSTR5)(IC50s of 9.6 and 57 nM for hSSTR5 and mSSTR5, respectively). | |||
T4119 |
Octreotide Acetate
醋酸奥曲肽,SMS 201995,Longastatin,Sandostatin,SMS 201-995 (acetate) |
Somatostatin | GPCR/G Protein |
Octreotide Acetate (Sandostatin) 是一种长期有效的合成生长抑素八肽类似物,可抑制生长激素的分泌。 | |||
T13022 | SSTR5 antagonist 2 | Others | Others |
SSTR5 antagonist 2 is a highly potent, oral active and selective antagonist of somatostatin (receptor) subtype 5 (SSTR5),with potential to treat type 2 diabetes mellitus (T2DM). | |||
T13022L |
SSTR5 antagonist 2 TFA
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Others | Others |
SSTR5 antagonist 2 TFA is a highly potent, oral active and selective antagonist of somatostatin (receptor) subtype 5 (SSTR5), with potential to treat type 2 diabetes mellitus (T2DM). | |||
T60911 | SSTR4 agonist 4 | ||
SSTR4 agonist 4 是一种有效的SSTR4激动剂,具有用于疼痛研究的潜力。SSTR4 激动剂在与急性和慢性相关的抗外周伤害感受和抗炎活性相关疼痛的啮齿动物模型中有效。SSTR4 在海马和新皮质、记忆和学习区域以及阿尔茨海默病病理学中的表达水平相对较高。 | |||
T60784 |
SSTR4 agonist 2
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SSTR4 agonist 2 是有效的生长抑素受体亚型 4 (SSTR4) 激动剂,在 SSTR4 相关的医学疾病研究中具有潜力。SSTR4 通路抑制痛觉和炎症。 | |||
T61130 |
SSTR4 agonist 3
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SSTR4 agonist 3 is a potent compound that activates the SSTR4 receptor. The SSTR4 receptor is highly expressed in the hippocampus and neocortex, which are regions associated with memory, learning, and Alzheimer's disease pathology. SSTR4 agonists demonstrate strong efficacy in rodent models of pain, both acute and chronic, by reducing peripheral nociception and inflammation. Considering its potential application in pain research, SSTR4 agonist 3 is of interest[1]. | |||
TP2045 |
CH 275
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Potent somatostatin receptor 1 (sst1) agonist; displays selectivity for sst1 (IC50 values are 30.9 nM, 345 nM, > 1 μM, > 10 μM and > 10μM for human sst1, sst3, sst4, sst2 and sst5 respectively). Attenuates somatostatin release in the rat nucleus accumbens | |||
T64119 | SSTR5 antagonist 2 hydrochloride | ||
SSTR5 antagonist 2 hydrochloride 是一种强效的、口服具有活力的、选择性的生长激素抑制激素(受体)亚型 5 (SSTR5) 拮抗剂,对 2 型糖尿病表现出研究潜力。 | |||
T80238 |
NODAGA-LM3 TFA
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NODAGA-LM3 TFA 是一种可用68Ga标记的SSTR2拮抗剂,适用于PET成像,专门针对SSTR阳性副神经节瘤进行成像诊断。 | |||
T80237 |
NODAGA-LM3
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NODAGA-LM3可通过68Ga标记用于PET成像。具体而言,68Ga-NODAGA-LM3作为一种SSTR2拮抗剂,用于成像SSTR阳性的副神经节瘤。 | |||
T80155 |
DOTA-LM3
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DOTA-LM3是一款靶向生长抑素受体(SSTR)的拮抗剂,其结构为p-Cl-Phe-cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr-NH2。该化合物通常通过同位素标记,如177Lu-DOTA-LM3和68Ga-DOTA-LM3,进行体内肿瘤示踪。68Ga-DOTA-LM3显示出有优异的生物分布特性、高度的肿瘤摄取能力、稳定的肿瘤内保留及较低的安全风险。而177Lu-DOTA-LM3则被用于研究DOTATOC阴性的肝转移案例,针对胰腺NET和广泛性的肿瘤血栓形成治疗具有潜在应用价值。 | |||
T78110 |
DOTA-LM3 TFA
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DOTA-LM3 TFA是一種特定結合生長抑素受體(SSTR)的拮抗劑。其結構為p-Cl-Phe-cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr-NH2。這種複合物常以177Lu-DOTA-LM3 TFA和68Ga-DOTA-LM3 TFA的形式被同位素標記,用於腫瘤的體內示踪。68Ga-DOTA-LM3 TFA展示了優異的生物分布特性、高腫瘤吸收率、良好的腫瘤保留性以及較低的安全風險。而177Lu-DOTA-LM3 TFA則被用於研究DOTATOC陰性的肝轉移,例如胰腺神經內分泌腫瘤(NET)和廣泛的腫瘤血栓形成。 | |||
T76980 | Tidutamab | ||
Tidutamab (XmAb-18087) 是一种具有完整 Fc 结构域的人源化及亲和优化双特异性抗体(bsAb),旨在通过SSTR2和CD3两个靶点特异性结合来延长血清半衰期,通过激活T细胞介导的细胞毒性(RTcC)机制,有效消除SSTR+肿瘤细胞。 |