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Search Results for " ppar agonist 1 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T10506	PPAR agonist 1	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	PPAR agonist 1 is an agonist of PPAR α/γ, used for reducing blood glucose, lipid levels, reducing body weight, and lowering cholesterol.
T63514	PPARγ agonist 1
	PPARγ agonist 1 是 PPARγ 的有效激动剂，能够高效的激活 hPPARγ ，并不引起完全激动，进而能够避免不良反应。PPARγ agonist 1 对代谢紊乱相关心血管疾病表现出研究潜力。
T62968	PPARα/δ agonist 1
	PPARα/δ agonist 1 是一种有效的 PPARα/PPARδ 双重激动剂，对 PPARα和 PPARδ 的 EC50 值分别为 7.0 nM 和 8.4 nM。PPARα/δ agonist 1 对 PPARγ 表现出很高的选择性 (EC50: 1316.1 nM)。PPARα/δ agonist 1 具有潜力进行非酒精性脂肪性肝炎的研究。
T62266	PPARα agonist 1
	PPARα agonist 1 是一种完整的、有效的 PPARα激动剂。
T60535	PPARα/γ agonist 1
	PPARα/γ agonist 1 是一种有效的双重 PPARα/γ部分激动剂，是用于研究血脂异常和糖尿病的有前途的化合物。PPARα/γ agonist 1 对 PPARα 和 PPARγ 的EC50值分别为 28 nM 和 69 nM。
T12528	Pparδ agonist 1	Others	Others
	Pparδ agonist 1 is an agonist of PPAR-δ(EC50 of 5.06 nM).
T70367	SNU-BP
	SNU-BP is an agonist of PPAR-gamma, inhibiting lipopolysaccharide (LPS)-induced NO production and pro-inflammatory cytokines. SNU-BP potentiates interleukin-4-induced arginase-1 expression, and promotes microglial polarization toward an M2 anti-inflammatory phenotype.
T79231	DSO-5a	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	DSO-5a为具口服活性的BB3激动剂，兼具效力与选择性。此化合物为DMAKO-00系列衍生物，能够通过BB3提升ppar-γ功能并促进ERK1/2的磷酸化。DSO-5a主要应用于糖尿病领域的研究。
T69671	SR1903 TFA
	SR-1903 is a modulator of retinoic acid receptor-related orphan receptor γ (RORγ) and liver X receptor (LXR). It is an inverse agonist of RORγ and an agonist of LXR. It also binds to peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPAR) but does not activate it. SR-1903 inhibits LPS-induced expression of triggering receptor expressed on myeloid cells 1 (TREM-1). It also inhibits LPS-induced expression of the LXR target genes IL-6 and IL-33 and increases expression of ABCG1, FASN, and SCD-1. SR-190...
T79454	Anti-NASH agent 1	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Anti-NASH agent 1 (compound 3d)，Elafibranor衍生物，高效PPAR-α/δ激动剂，针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。以3-10 mg/kg剂量，连续4周处理，能显著改善蛋氨酸胆碱缺乏（MCD）诱导的NASH小鼠高脂血症、肝脏脂肪变性及炎症状况，展现出低肝毒性和良好肝脏保护效能。