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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T21634 |
N-Oxalylglycine
N-草酰<乙二酰>甘氨酸,Oxalylglycine |
Others | Others |
N-Oxalylglycine (Oxalylglycine) 是一种可渗透细胞的 α-酮戊二酸依赖性酶抑制剂。 | |||
T6070 |
(E/Z)-Rigosertib sodium
N-[2-甲氧基-5-[[[2-(2,4,6-三甲氧基苯基)乙烯基]磺酰]甲基]苯基]甘氨酸钠盐,(E/Z) ON-01910 sodium |
PLK | Cell Cycle/Checkpoint |
ON-01910 是一种非 ATP 竞争性 PLK1 抑制剂(IC50 为 9 nM,在无细胞试验中)。它对 Plk2 的选择性高出 30 倍,对 Plk3 没有活性。 Rigosertib 抑制 PI3K/Akt 通路并激活氧化应激信号。 Rigosertib 可诱导多种癌细胞凋亡。它是一种合成的苄基苯乙烯基砜类似物,具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
T83898 |
S-(N-Methylsulfinylbutylthiocarbamoyl)-L-cysteine
SFN-Cys,D,L-Sulforaphane-L-cysteine |
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S-(N-Methylsulfinylbutylthiocarbamoyl)-L-cysteine (SFN-Cys) 是一种异硫氰酸酯衍生物及第一类和第二类组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂和抗癌剂硫代硫酸烯醇醚的活性代谢产物。它通过巯基乙酸途径酶从硫代硫酸烯醇醚经DL-硫代硫酸烯醇醚谷胱甘肽和硫代硫酸烯醇醚半胱氨酸甘肽中间体形成。SFN-Cys (20 µM) 通过创伤愈合和腔室分析实验,分别减少了U87MG和U373 MG胶质母细胞瘤细胞的侵袭和迁移。在45 µM的浓度下,它降低了对紫杉醇耐药的A549肺癌细胞(A549/T)中的α-微管蛋白、βIII-微管蛋白、司他敏1和X连锁抑制剂的凋亡(XIAP)的水平,并减少了细胞密度。使用30 µM浓度的SFN-Cys诱导U87MG和U373 MG细胞凋亡和G2/M期细胞周期停滞。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T4822 |
N-Acetylglycine
N-乙酰甘氨酸,Acetamidoacetic acid,Aceturic acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
N-Acetylglycine (Aceturic acid) 是一种食物中的少量成分,无基因毒性和急性毒性,能够用于模拟肽的生物研究。 |