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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T6875 Lesinurad

RDEA594,雷西那德,来司诺雷

OAT Membrane transporter/Ion channel
Lesinurad (RDEA594) 是URAT1和OAT 抑制剂。Lesinurad 用作肾转运蛋白OAT1 和OAT3 的底物,Km 分别为 0.85 和 2 μM。
T21301 Lesinurad sodium

Lesinurad,RDEA 594,RDEA-594,RDEA594

UNC569, the first small-molecule MER inhibitor, inhibits Mer activation and downstream signaling through ERK1/2 and AKTwith. UNC569 shows efficacy against acute lymphoblastic leukemia in vitro and in vivo.
T72632 URAT1 inhibitor 4

URAT1 inhibitor4 是一种Lesinurad 的衍生物,是口服有效的URAT1抑制剂,IC50为 7.56 μM。URAT1 inhibitor4具有比Lesinurad 更高的体内降尿酸效力。
T79176 URAT1 inhibitor 6

URAT1 inhibitor6 (Compound 1h) 作为一种URAT1抑制剂,表现出对hURAT1强效抑制作用,其IC50值为35 nM。相比于Lesinurad与Benzbromarone,URAT1 inhibitor6的效力分别提高了200倍和8倍,适用于炎症研究领域。

化合物

Lesinurad
Cat.No: T6875
Synonym: RDEA594,雷西那德,来司诺雷
Target: OAT
Lesinurad sodium
Cat.No: T21301
Synonym: Lesinurad,RDEA 594,RDEA-594,RDEA594
Target:
URAT1 inhibitor 4
Cat.No: T72632
Synonym:
Target:
URAT1 inhibitor 6
Cat.No: T79176
Synonym:
Target:
TargetMol Loading
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