Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T6875 |
Lesinurad
RDEA594,雷西那德,来司诺雷 |
OAT | Membrane transporter/Ion channel |
Lesinurad (RDEA594) 是URAT1和OAT 抑制剂。Lesinurad 用作肾转运蛋白OAT1 和OAT3 的底物,Km 分别为 0.85 和 2 μM。 | |||
T21301 |
Lesinurad sodium
Lesinurad,RDEA 594,RDEA-594,RDEA594 |
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UNC569, the first small-molecule MER inhibitor, inhibits Mer activation and downstream signaling through ERK1/2 and AKTwith. UNC569 shows efficacy against acute lymphoblastic leukemia in vitro and in vivo. | |||
T72632 |
URAT1 inhibitor 4
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URAT1 inhibitor4 是一种Lesinurad 的衍生物,是口服有效的URAT1抑制剂,IC50为 7.56 μM。URAT1 inhibitor4具有比Lesinurad 更高的体内降尿酸效力。 | |||
T79176 |
URAT1 inhibitor 6
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URAT1 inhibitor6 (Compound 1h) 作为一种URAT1抑制剂,表现出对hURAT1强效抑制作用,其IC50值为35 nM。相比于Lesinurad与Benzbromarone,URAT1 inhibitor6的效力分别提高了200倍和8倍,适用于炎症研究领域。 |