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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T63995 | BuChE-IN-2 | ||
BuChE-IN-2 是一种优良的丁基胆碱酯酶(BuChE) 抑制剂,能够作用于 BuChE (IC50: 1.28 μM) 和 NO (IC50: 0.67 μM)。BuChE-IN-2 能够抑制 Aβ 的聚集、ROS 的形成和螯合 Cu2+,表现出适当的血脑屏障 (BBB) 穿透性,能够用于阿尔茨海默病的研究。 | |||
T60837 |
AChE/BuChE-IN-2
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AChE/BuChE-IN-2 (Compound 5f) 具有血脑屏障通透性,它是口服有效的 AChE 和BuChE 抑制剂,IC50值分别为 0.72 μM 和 0.16 μM。AChE/BuChE-IN-2 抑制显示出对自诱导的β-淀粉样蛋白(Aβ)聚集的有效抑制,IC50为 62.52 μM,并且与 AChE 具有非竞争性抑制作用。 | |||
T78679 |
AChE/BuChE/MAO-B-IN-2
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AChE/BuChE/MAO-B-IN-2 (compound 4b) 是一种针对AChE, BuChE和huMAO-B的化合物,其IC50值分别为5.3 μM, 12.4 μM和1.9 μM。该化合物能有效穿透血脑屏障 (BBB),在体外展现出高通透性。它对于阿尔茨海默氏病 (AD) 中脑内AChE和BuChE的过量表达具有显著的抑制效应,因而被用于抗阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究领域。 | |||
T72763 |
AChE/BuChE-IN-1
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AChE/BuChE-IN-1,一种白杨素衍生物,具备对丁酰胆碱酯酶(BuChE)的选择性抑制作用,其IC50值为0.48μM。对乙酰胆碱酯酶(AChE)的抑制IC50值为7.16μM。该化合物强效清除·OH,IC50仅为0.1674μM,能够抑制活性氧(ROS)、阻止Aβ1-42的聚集(自发、Cu2+诱导及AChE诱导)。AChE/BuChE-IN-1展现出高血脑屏障(BBB)渗透性、优良的生物利用度和低细胞毒性,是阿尔茨海默病(AD)研究领域的有力候选。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T79963 |
Feralolide
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Feralolide是从芦荟树脂的甲醇提取物中分离出的一种二氢异香豆素。其作为AChE和BuChE的双抑制剂,具有IC50s分别为55 μg/mL和52 μg/mL。该化合物还表现出抗氧化活性,能够抑制2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) 和 2, 2′-azinobis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS)。在认知障碍如阿尔茨海默病的研究中,Feralolide可能应用于恢复和增强记忆功能。 |