Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T10492 |
BD-AcAc 2
Ketone Ester |
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
BD-AcAc 2 (Ketone Ester) 是一种酮单酯,是口服营养酮的来源。小鼠口服 BD-AcAc 2 后可提高血浆 乙酰乙酸和β-羟基丁酸水平、血液钠离子、血糖水平和血肌酐水平。BD-AcAc 2 可以一定程度预防脓毒症小鼠的肌无力。BD-AcAc 2 显示出提高动物机体耐力和运动能力的潜力。BD-AcAc 2 还可用于研究糖尿病或帕金森病。 | |||
T72748 |
(S,S)-BD-AcAc 2
(S,S)-Ketone Ester |
||
'(S,S)-BD-AcAc 2 ((S,S)-Ketone Ester) 作为 BD-AcAc 2 的 (S,S)-对映异构体,能够提高 AcAc 与丙酮水平,进而持续引发酮症并明显延缓中枢神经系统氧中毒(CNS-OT)所致的癫痫发作。' | |||
T21788 |
BD 1008 dihydrobromide
|
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
BD 1008 dihydrobromide 是 sigma 1 (σ1) 受体 (Ki = 2 nM) 的选择性拮抗剂。 它对 sigma1 受体具有高亲和力,对 sigma2 受体具有中等亲和力。 它通过拮抗 σ 受体减弱可卡因的毒性和刺激作用。 | |||
T62883 | BRD4 Inhibitor-23 | ||
BRD4 Inhibitor-23 是一种有效的、口服具有活力的 BRD4 抑制剂,作用于 BRD4 BD-1 (IC50: 6.21 nM) 和 BRD4 BD-2 (IC50: 1.44 nM)。 | |||
T61791 |
BRD4-BD1/2-IN-1
|
||
BRD4-BD1/2-IN-1 is a highly effective inhibitor of BRD4, specifically targeting the BRD4 BD-1 and BRD4 BD-2 domains with IC 50 values of <100 nM each (US20150148375A1, compound 5) [1]. | |||
T70809 |
BD 1008 Free Base
|
||
BD 1008 Free Base is a selective sigma receptor antagonist, with a reported binding affinity of Kᵢ = 2 ± 1 nM for the sigma-1 receptor and 4 times selectivity over the sigma-2 receptor. |