Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T3626 |
Acalabrutinib
ACP-196,阿可替尼 |
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Acalabrutinib (ACP-196) 是一种不可逆的、高效的、具有口服活性、选择性的第二代BTK 抑制剂。它与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。它在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。 | |||
T67881 |
Acalabrutinib enantiomer
R-Acalabrutinib |
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Acalabrutinib enantiomer (R-Acalabrutinib) 是一类属于布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的化合物。Acalabrutinib enantiomer 可用于癌症、自身免疫性疾病和慢性炎症等领域的研究。 | |||
T10240 | ACP-5862 | BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
ACP-5862 is a major active and pyrrolidine ring-opened metabolite of Acalabrutinib (IC50: 5.0 nM for BTK). Acalabrutinib is an irreversible and highly selective BTK inhibitor (IC50: 3 nM; EC50: 8 nM). | |||
T63262 |
IRAK4-IN-15
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IRAK4-IN-15 是选择性的、有效的 IRAK4 抑制剂 (IC50: 0.002 μM),具有良好的人类 PK 预测且具有低内在清除率。IRAK4-IN-15 与 Acalabrutinib 联用对 MyD88/CD79 双突变体 ABC-DLBCL 的表现出强大的协同体外活性。 | |||
T63278 | IRAK4-IN-14 | ||
IRAK4-IN-14 是选择性的、有效的、口服具有活力的 IRAK4 抑制剂 (IC50: 0.003 μM),在大鼠和小鼠中具有出良好的 PK 参数。IRAK4-IN-14 与 Acalabrutinib 联合使用对 MyD88/CD79 双突变体 ABC-DLBCL 表现出协同体外作用。 |