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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T60915 A1AR antagonist 5

A1AR antagonist 5 (化合物 20) 是A1 腺苷受体(A1AR)的有效选择性拮抗剂,其pKi 值为 6.11,pIC50值为 5.83。
T62348 A1AR antagonist 3

A1AR antagonist 3 (compound 13) 是一种选择性的腺苷酸 1 (A1) 受体拮抗剂,作用于人 A1 (Ki: 9.69 nM) 和大鼠 A1 (Ki: 0.529 nM)。A1AR antagonist 3 能够用于研究神经性疾病。
T72661 A1AT modulator 2

A1AT modulator 2, 作为A1AT (α-1 antitrypsin) 的调节剂,具有IC50值大于1.0 μM以及EC50值小于0.4 μM。它主要应用于感染和炎症的研究领域。
T60615 A1AR antagonist 6

A1AR antagonist 6 (化合物 15) 是 A1 腺苷受体(A1AR)的有效的选择性拮抗剂,其pKi 值为 7.13,pIC50值为 6.38。
T60687 A1AR antagonist 1

A1AR antagonist 1 (compound 18g) 是A1腺苷受体的选择性拮抗剂。A1AR antagonist 1对 hA1, hA2A,hA2B 受体的Ki 值分别为 2.08、6.91 和 31.2 nM。
T60580 A1AR antagonist 2

A1AR antagonist 2 (compound 18h) 是 A1腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 的有效的选择性拮抗剂。A1AR antagonist 2对于 hA1, hA2A,hA2B 的Ki 值分别为 1.49、10.2 和 50.1 nM。
T61536 A1AR antagonist 4

A1AR antagonist 4 (compound 22) is a highly developed chemical compound that acts as a potent and selective antagonist of the A1 adenosine receptor (A1AR). It possesses a pIC50 value of 5.51 and a pKi value of 6.29 [1].
T83227 A1AT modulator 1

A1AT modulator 1是一种有效的Z ai-抗胰蛋白酶聚合抑制剂,其pIC50值达到8.3。
T27509 GW-493838

GW 493838X,GW 493838,GW493838,GW493838X,GW-493838X

Adenosine Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
GW-493838是一种有效的腺苷 A1A 受体激动剂,用于治疗血脂异常和神经性疼痛,对创伤或手术引起的疱疹后神经痛或周围神经损伤具有镇痛效果。

化合物

A1AR antagonist 5
Cat.No: T60915
Synonym:
Target:
A1AR antagonist 3
Cat.No: T62348
Synonym:
Target:
A1AT modulator 2
Cat.No: T72661
Synonym:
Target:
A1AR antagonist 6
Cat.No: T60615
Synonym:
Target:
A1AR antagonist 1
Cat.No: T60687
Synonym:
Target:
A1AR antagonist 2
Cat.No: T60580
Synonym:
Target:
A1AR antagonist 4
Cat.No: T61536
Synonym:
Target:
A1AT modulator 1
Cat.No: T83227
Synonym:
Target:
GW-493838
Cat.No: T27509
Synonym: GW 493838X,GW 493838,GW493838,GW493838X,GW-493838X
Target: Adenosine Receptor
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