搜索结果

Search Results for " σ-1 receptor antagonist 2 "

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T12911	Sigma-1 receptor antagonist 2	Sigma receptor	GPCR/G Protein
	Sigma-1 receptor antagonist 2 是有效的sigma 1受体选择性拮抗剂，与 σ1 和 σ2 受体结合的Ki 分别为 3.88 和 1288 nM。
T16883	Sigma-2 receptor antagonist 1	Others	Others
	Sigma-2 receptor antagonist 1 is an antagonist of the sigma-2 (σ-2) receptor.
T37792	A2A receptor antagonist 1 CPI-444 analog,A2A receptor antagonist 1	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	A2A receptor antagonist 1 (CPI-444 analog)是腺苷 A2A 和 A1受体的拮抗剂，Ki 值分别为4和264 nM。
T10058	A2B receptor antagonist 1	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	A2B receptor antagonist 1 是一个有效的 A2B 腺苷受体 (A2B adenosine receptor) 拮抗剂。
T72224	NK1 receptor antagonist 2
	NK1receptor antagonist 2 是一种 NK1受体拮抗剂。NK1receptor antagonist 2 可用于耳鸣和听力损失的研究。
T62631	CB2 receptor antagonist 1
	己基间苯二酚衍生物29作为CB2选择性竞争性拮抗剂/反向激动剂，显示出优异的效力。另外，橄榄醇与5-（2-甲基辛烷-2-基）间苯二酚衍生物23和24均展现出显著的抗伤害感受活性，且化合物24能有效激活大麻素和TRPV1受体。
T64174	Vasopressin V2 receptor antagonist 1
	Vasopressin V2 receptor antagonist 1 (Compound 4g) 是一种 vasopressin V2receptor (V2R) 拮抗剂 (Ki: 3.8 nM)。Vasopressin V2 receptor antagonist 1 可以用于研究常染色体显性多囊肾病 (ADPKD)。
T62641	EP2 receptor antagonist-1
	EP2 receptor antagonist-1 是一种可逆的、有效的、激动剂依赖性变构的前列腺素 EP2 受体拮抗剂。EP2 receptor antagonist-1 表现出抗炎活性。
T64285	Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2
	Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2 是一种选择性的、口服具有活力的蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂 (IC50: 7 nM)。Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2 显示出良好的药代动力学特性，能够用于进行心血管疾病 (CVD) 的相关研究（如动脉粥样硬化和再狭窄）。
T74266	Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2
	Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2 是一种选择性蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂，口服活性，IC50值为7 nM。该化合物具有优良的药代动力学特性，适用于心血管疾病 (CVD) 如动脉粥样硬化和再狭窄的研究。
T62488	P2X7 receptor antagonist-1
	P2X7 receptor antagonist-1 是一种嘌呤能 P2X7 受体拮抗剂，具有抗神经炎症效果。
T21788	BD 1008 dihydrobromide	Sigma receptor	GPCR/G Protein
	BD 1008 dihydrobromide 是 sigma 1 (σ1) 受体 (Ki = 2 nM) 的选择性拮抗剂。它对 sigma1 受体具有高亲和力，对 sigma2 受体具有中等亲和力。它通过拮抗 σ 受体减弱可卡因的毒性和刺激作用。