Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Epoxyazadiradione 是从印楝果实中得到的柠檬苦素。它能够可逆的、非竞争性的抑制人类、约氏疟原虫、疟原虫的互变异构酶活性。它具有抗疟原虫和人类 MIF 诱导的促炎反应的潜力。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 995 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,310 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,450 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 5,590 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 7,830 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 10,500 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,850 | 现货 |
产品描述 | Epoxyazadiradione is an extract from Neem (Azadirachta indica) plant and may induce mitochondrial apoptosis and inhibition of NF-kB in human cervical cancer cells. |
体外活性 | Epoxyazadiradione 在 TNBC 和 ER+ 乳腺癌细胞中显示出最强的抗癌活性。它诱导凋亡并抑制 PI3K/Akt 介导的线粒体潜能、细胞活力、迁移和血管生成。此外,还抑制这些细胞中如 Cox2、OPN、VEGF 和 MMP-9 等促血管生成和促转移基因的表达。进一步地,Epoxyazadiradione 降低了 PI3K/Akt 介导的 AP-1 激活。Epoxyazadiradione 在正位 NOD/SCID 小鼠模型中抑制乳腺肿瘤生长和血管生成。 |
分子量 | 466.57 |
分子式 | C28H34O6 |
CAS No. | 18385-59-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 60 mg/ml (128.6 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.1433 mL | 10.7165 mL | 21.433 mL | 53.5825 mL |
5 mM | 0.4287 mL | 2.1433 mL | 4.2866 mL | 10.7165 mL | |
10 mM | 0.2143 mL | 1.0717 mL | 2.1433 mL | 5.3583 mL | |
20 mM | 0.1072 mL | 0.5358 mL | 1.0717 mL | 2.6791 mL | |
50 mM | 0.0429 mL | 0.2143 mL | 0.4287 mL | 1.0717 mL | |
100 mM | 0.0214 mL | 0.1072 mL | 0.2143 mL | 0.5358 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Epoxyazadiradione 18385-59-6 NF-Κb NF-κB huMIF Parasite Inhibitor proinflammatory MIF limonoid inhibit parasites inhibitor