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Epoxyazadiradione

Epoxyazadiradione

产品编号 TN6730   CAS 18385-59-6

Epoxyazadiradione 是从印楝果实中得到的柠檬苦素。它能够可逆的、非竞争性的抑制人类、约氏疟原虫、疟原虫的互变异构酶活性。它具有抗疟原虫和人类 MIF 诱导的促炎反应的潜力。

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Epoxyazadiradione Chemical Structure
Epoxyazadiradione, CAS 18385-59-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 995 现货
5 mg ¥ 2,310 现货
10 mg ¥ 3,450 现货
25 mg ¥ 5,590 现货
50 mg ¥ 7,830 现货
100 mg ¥ 10,500 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,850 现货
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产品目录号及名称: Epoxyazadiradione (TN6730)
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天然产物信息
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
结构类型
产品描述 Epoxyazadiradione is an extract from Neem (Azadirachta indica) plant and may induce mitochondrial apoptosis and inhibition of NF-kB in human cervical cancer cells.
体外活性 Epoxyazadiradione 在 TNBC 和 ER+ 乳腺癌细胞中显示出最强的抗癌活性。它诱导凋亡并抑制 PI3K/Akt 介导的线粒体潜能、细胞活力、迁移和血管生成。此外,还抑制这些细胞中如 Cox2、OPN、VEGF 和 MMP-9 等促血管生成和促转移基因的表达。进一步地,Epoxyazadiradione 降低了 PI3K/Akt 介导的 AP-1 激活。Epoxyazadiradione 在正位 NOD/SCID 小鼠模型中抑制乳腺肿瘤生长和血管生成。
分子量 466.57
分子式 C28H34O6
CAS No. 18385-59-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/ml (128.6 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1433 mL 10.7165 mL 21.433 mL 53.5825 mL
5 mM 0.4287 mL 2.1433 mL 4.2866 mL 10.7165 mL
10 mM 0.2143 mL 1.0717 mL 2.1433 mL 5.3583 mL
20 mM 0.1072 mL 0.5358 mL 1.0717 mL 2.6791 mL
50 mM 0.0429 mL 0.2143 mL 0.4287 mL 1.0717 mL
100 mM 0.0214 mL 0.1072 mL 0.2143 mL 0.5358 mL

TargetMol Calculator计算器

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TargetMol Library Books参考文献

1. Kumar D , Haldar S , Gorain M , et al. Epoxyazadiradione suppresses breast tumor growth through mitochondrial depolarization and caspase-dependent apoptosis by targeting PI3K/Akt pathway[J]. Bmc Cancer, 2018, 18(1).
Myrislignan AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 NF-κB-IN-1 Neoechinulin A Isoliquiritin apioside Ergolide Teuclatriol (R)-(-)-Ibuprofen

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该产品包含在如下化合物库中:
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Epoxyazadiradione 18385-59-6 NF-Κb NF-κB huMIF Parasite Inhibitor proinflammatory MIF limonoid inhibit parasites inhibitor

 

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