Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Perhexiline maleate 是一种口服活性的 CPT1和 CPT2抑制剂,可降低脂肪酸的代谢。Perhexiline maleate 对大鼠心脏和肝脏CPT 1的IC50值分别为77 和 148 μM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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2 mg | ¥ 526 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 823 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,251 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,277 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,388 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 4,710 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 6,710 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 898 | 现货 |
产品描述 | Perhexiline maleate is an orally active inhibitor of CPT1 and CPT2 that reduces fatty acid metabolism. The IC50 values of perhexiline maleate against rat heart and liver CPT 1 were 77 and 148 μM, respectively. |
靶点活性 | CPT1 (rat heart):77 μM (IC50), CPT1 (rat liver):148 μM (IC50) |
体外活性 | Perhexiline处理提高了NB细胞对抗肿瘤治疗的敏感性。联合使用Perhexiline maleate能增强cisplatin降低NB细胞体外克隆形成潜力的效果[2]。 |
体内活性 | 与单独使用DMSO处理的小鼠相比,联合使用Perhexiline和cisplatin明显增强了抗肿瘤效果,显著改善了无病生存期。 |
分子量 | 393.56 |
分子式 | C23H39NO4 |
CAS No. | 6724-53-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 27.5 mg/mL (69.87 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.5409 mL | 12.7045 mL | 25.4091 mL | 63.5227 mL |
5 mM | 0.5082 mL | 2.5409 mL | 5.0818 mL | 12.7045 mL | |
10 mM | 0.2541 mL | 1.2705 mL | 2.5409 mL | 6.3523 mL | |
20 mM | 0.127 mL | 0.6352 mL | 1.2705 mL | 3.1761 mL | |
50 mM | 0.0508 mL | 0.2541 mL | 0.5082 mL | 1.2705 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Perhexiline maleate 6724-53-4 Metabolism Others Mitochondrial Metabolism inhibit Perhexiline Perhexiline Maleate Inhibitor inhibitor