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L-BUTHIONINE-(S,R)-SULFOXIMINE

产品编号 T5371 CAS 83730-53-4

别名: L-Butionine sulfoximine, 丁硫氨酸-亚砜亚胺

L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种细胞渗透性和不可逆的 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶抑制剂，通过消耗 GSH 诱导细胞中的氧化应激，可降低细胞内谷胱甘肽的水平，其对黑色素瘤、乳腺卵巢癌标本的 IC50值分别为1.9 μM、8.6 μM 和29 μM。

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L-BUTHIONINE-(S,R)-SULFOXIMINE Chemical Structure

L-BUTHIONINE-(S,R)-SULFOXIMINE, CAS 83730-53-4

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 343	现货
50 mg	￥ 497	现货
100 mg	￥ 828	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Insoluble

H2O: 10 mM

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O	1 mM	4.4982 mL	22.4911 mL	44.9822 mL	112.4556 mL
	5 mM	0.8996 mL	4.4982 mL	8.9964 mL	22.4911 mL
	10 mM	0.4498 mL	2.2491 mL	4.4982 mL	11.2456 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Fruehauf JP, et al. Selective and synergistic activity of L-S,R-buthionine sulfoximine on malignant melanoma is accompanied by decreased expression of glutathione-S-transferase. Pigment Cell Res. 1997 Aug;10(4):236-49. 2. Marengo B, et al. Mechanisms of BSO (L-buthionine-S,R-sulfoximine)-induced cytotoxic effects in neuroblastoma. Free Radic Biol Med. 2008 Feb 1;44(3):474-82. 3. Garza-Lombó C, et al. Systemic L-buthionine-S-R-sulfoximine administration modulates glutathione homeostasis via NGF/TrkA and mTOR signaling in the cerebellum. Neurochem Int. 2018 Dec;121:8-18.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

L-BUTHIONINE-(S,R)-SULFOXIMINE 83730-53-4 Apoptosis Others Ferroptosis stress GSH L-Butionine sulfoximine Inhibitor eye-spot inhibit oxidative L-BUTHIONINE-SULFOXIMINE glutamylcysteine LBUTHIONINE(S,R)SULFOXIMINE L BUTHIONINE (S,R) SULFOXIMINE L-BSO L-Buthionine sulfoximine 丁硫氨酸-亚砜亚胺 BSO inhibitor

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产品描述	L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine is a cell-permeable and irreversible inhibitor of γ-glutamylcysteine synthetase (Ki <100 μM) that induces oxidative stress in cells by depleting GSH.
靶点活性	Ovarian tumor:29 μM, Breast:8.6 μM, Melanoma:1.9 μM
体外活性	IC50 values (microM) for L-buthionine-S,R-sulfoximine (BSO) on melanoma, breast and ovarian tumor specimens were 1.9, 8.6, and 29, respectively. The IC90 for melanoma was 25.5 microM, a level 20-fold lower than steady-state levels achieved clinically [1]. GSH loss induced by L-buthionine-S,R-sulfoximine (BSO) leads to overproduction of reactive oxygen species (ROS) and triggers apoptosis of MYCN-amplified neuroblastoma cells [2].
体内活性	Systemic BSO administration selectively altered GSH homeostasis and EAAT3 levels in the mice cerebellum. Intraperitoneal treatment of mice with 6?mmol/kg of BSO depleted GSH and GSSG in the liver at 2?h of treatment [3].

L-BUTHIONINE-(S,R)-SULFOXIMINE

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技术支持

Keywords

别名	L-Butionine sulfoximine, 丁硫氨酸-亚砜亚胺
分子量	222.31
分子式	C8H18N2O3S
CAS No.	83730-53-4