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Cinitapride

产品编号 T21385 CAS 66564-14-5

别名: 西尼必利, Paxapride, Cidine, cinitapride tartrate, Blaston, Cintapro, Cinmove

Cinitapride (Blaston) 是一种促胃药。它减缓肌肉的活动，以减轻诸如胃酸反流、胃排空延迟和溃疡性消化不良等病症的症状。 Cinitapride 作为 5-HT2 受体的拮抗剂和 5-HT1 和 5-HT4 受体的激动剂。

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Cinitapride, CAS 66564-14-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 673	现货
5 mg	￥ 1,650	现货
10 mg	￥ 2,650	现货
25 mg	￥ 4,430	现货
50 mg	￥ 6,320	现货
100 mg	￥ 8,670	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,860	现货

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生物活性

化学信息

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参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 18.33 mg/ml (45.55 mM)

H2O: Insoluble

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4845 mL	12.4227 mL	24.8453 mL	62.1133 mL
	5 mM	0.4969 mL	2.4845 mL	4.9691 mL	12.4227 mL
	10 mM	0.2485 mL	1.2423 mL	2.4845 mL	6.2113 mL
	20 mM	0.1242 mL	0.6211 mL	1.2423 mL	3.1057 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Marquez H, Albertí J, Salvà M, Saurina J, Sentellas S. Characterization of in vitro metabolic profiles of cinitapride obtained with liver microsomes of humans and various mammal species using UHPLC and chemometric methods for data analysis. Anal Bioanal Chem. 2012 May;403(4):909-16. 2. Castro FJ, Saavedra J, López F, Herrera S, Bragulat E. [Acute cinitapride poisoning]. Gastroenterol Hepatol. 2011 Nov;34(9):662-3. 3. Marquez H, Albertí J, Salvà M, Saurina J, Sentellas S. Characterization of in vitro metabolic profiles of cinitapride obtained with liver microsomes of humans and various mammal species using UHPLC and chemometric methods for data analysis. Anal Bioanal Chem. 2012 May;403(4):909-16. doi: 10.1007/s00216-012-5795-z. Epub 2012 Feb 24. PubMed PMID: 22362276. 4. Baqai MT, Malik MN, Ziauddin F. Efficacy and safety of cinitapride in functional dyspepsia. J Pak Med Assoc. 2013 Jun;63(6):747-51.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Cinitapride 66564-14-5 GPCR/G Protein Neuroscience 5-HT Receptor 西尼必利 Paxapride Cidine cinitapride tartrate Blaston cinitapride Tartrate Cintapro Cinmove Inhibitor inhibitor inhibit

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技术支持

Keywords

别名	西尼必利, Paxapride, Cidine, cinitapride tartrate, Blaston, Cintapro, Cinmove
分子量	402.49
分子式	C21H30N4O4
CAS No.	66564-14-5