首页 工具
登录
购物车
Busulfan

Busulfan

产品编号 T0923   CAS 55-98-1
别名: Myleran, Sulphabutin, 白消安, Busulphan

Busulfan (Busulphan) 是二甲磺酸盐的合成衍生物,具有抗肿瘤和细胞毒特性。是一种烷化剂,对骨髓具有选择性免疫抑制作用。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Busulfan Chemical Structure
Busulfan, CAS 55-98-1
规格 价格/CNY 货期 数量
500 mg ¥ 333 现货
1 g ¥ 418 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 418 现货
产品目录号及名称: Busulfan (T0923)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 99.77%
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Busulfan (Busulphan) is a synthetic derivative of dimethane-sulfonate with antineoplastic and cytotoxic properties. Although its mechanism of action is not fully understood, busulfan appears to act through the alkylation of DNA. Following systemic absorption of busulfan, carbonium ions are formed, resulting in DNA alkylation and DNA breaks and inhibition of DNA replication and RNA transcription.
体外活性 Busulfan移植小鼠具有缓慢和不完整的淋巴移植.Busulfan处理的小鼠表现出细胞凋亡的明显增加和睾丸重量的下降.在NOD/SCID小鼠中Busulfan处理和照射导致和有限稀释分析相似的检测灵敏度.20 mg/kg至100 mg/kg Busulfan在小鼠中提供剂量依赖性同基因淋巴组织重建.40 mg/kg Busulfan诱导最大数目的细胞凋亡,同时使坏死的细胞数目最小化.
体内活性 Busulfan,一种通过交联DNA和DNA和蛋白引起DNA损伤的烷化剂,通过细胞外信号调节激酶(Erk)和p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)诱导正常人二倍体WI38成纤维细胞衰老级联独立于p53-DNA损伤途径。Busulfan诱导谷胱甘肽的短暂减少,但ROS产量会持续增加。Busulfan诱导的Rb低磷酸化通过抑制睾丸细胞中的PCNA表达来防止精原干细胞的凋亡。Busulfan抑制鹅卵石区域形成细胞的频率,但不会引起造血干细胞相似的细胞和祖细胞的细胞凋亡明显增加。Busulfan通过依赖细胞凋亡的机制抑制HSC类似细胞和祖细胞的造血功能。Busulfan诱导骨髓造血细胞衰老与p16Ink4a和p19Arf表达增加有关,这具有时间依赖性。
别名 Myleran, Sulphabutin, 白消安, Busulphan
分子量 246.3
分子式 C6H14O6S2
CAS No. 55-98-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 46 mg/mL (186.8 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.0601 mL 20.3004 mL 40.6009 mL 101.5022 mL
5 mM 0.812 mL 4.0601 mL 8.1202 mL 20.3004 mL
10 mM 0.406 mL 2.03 mL 4.0601 mL 10.1502 mL
20 mM 0.203 mL 1.015 mL 2.03 mL 5.0751 mL
50 mM 0.0812 mL 0.406 mL 0.812 mL 2.03 mL
100 mM 0.0406 mL 0.203 mL 0.406 mL 1.015 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Meng A, et al. Cancer Res, 2003, 63(17), 5414-5419. 2. Probin V, et al. Free Radic Biol Med, 2007, 42(12), 1858-1865. 3. Choi YJ, et al. FEBS Lett, 2004, 575(1-3), 41-51. 4. Robert-Richard E, et al. Haematologica, 2006, 91(10), 1384. 5. Yeager AM, et al. Blood, 1991, 78(12), 3312-3316.
N-Nitroso-N-methylurea Cyclophosphamide Procarbazine hydrochloride Oxaliplatin Ifosfamide Carboplatin Altretamine Temozolomide

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌药物库 抗癌上市药物库 抗癌临床化合物库 抗癌活性化合物库 酪氨酸激酶分子库 血液病分子库 已知活性化合物库 抗心血管疾病化合物库 血脑屏障通透化合物库 药物片段库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Busulfan 55-98-1 Apoptosis DNA Damage/DNA Repair DNA Alkylator/Crosslinker DNA Alkylation inhibit Inhibitor Myleran Sulphabutin 白消安 Busulphan inhibitor

 

陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼