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7,8-Dihydroxyflavone

产品编号 T2816 CAS 38183-03-8

别名: 二羟基黄酮水合物, 7,8-DHF

7,8-Dihydroxyflavone (7,8-DHF) 是一种选择性有效的TrkB 激动剂，其模拟脑源性神经营养因子的生理作用。它有潜力研究各种神经疾病。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

7,8-Dihydroxyflavone, CAS 38183-03-8

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 210	现货
25 mg	￥ 375	现货
50 mg	￥ 671	现货
100 mg	￥ 981	现货
500 mg	￥ 2,480	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 248	现货

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纯度: 99.47%

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天然产物信息

生物活性

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参考文献

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植物来源	天然产物 > 豆科 > 葛属
结构类型	天然产物 > 类黄酮

产品描述	7,8-Dihydroxyflavone (7,8-DHF) is a naturally-occurring flavone and exist in Tridax procumbens, Godmania aesculifolia, and primula tree leaves.
靶点活性	TrkB receptor:320 nM(Kd)
体外活性	7,8-DHF is one of the positive compounds that specifically activate TrkB, but not TrkA or TrkC, at a concentration of 250 nM. In addition to cortical and hippocampal neurons, 7,8-DHF also protects other cell types including the RGC (retinal ganglion cells) and PC12 cells from excitotoxic and oxidative stress-induced apoptosis and cell death. Thus, it has neuroprotective properties[1].
体内活性	7,8-Dihydroxyflavone is a bioavailable chemical that can pass through the BBB to provoke TrkB and its downstream PI3K/Akt and MAPK activation in mouse brain upon intraperitoneal or oral administration. 7,8-DHF promotes the survival and reduces apoptosis in cortical neurons of traumatic brain injury as administration of 7,8-DHF at 3 h post-injury reduces brain tissue damage via the PI3K/Akt pathway. Its treatment does not induce any apparent toxicity in mice and is not toxic to the mice during the chronic treatment. 7,8-DHF displays robust therapeutic efficacy toward Alzheimer's disease and inhibits obesity through activating muscular TrkB[1].
细胞实验	PC12 cells are seeded in 96-well plates at 104/well. After pretreatment with 7,8-DHF (1-25 μM) for 1 h, the cells are exposed to 6-OHDA (100 μM) for subsequent 24 h. The PI3k inhibitor LY294002 or MEK inhibitor PD98059 is added 30 min before 7,8-DHF treatment. At the end of the experiment, PC12 cells are incubated with 20 μl of MTT solution (5 mg/ml in PBS) for 4 h at 37 ?C. The dark blue formazan product due to the reduction of MTT is dissolved in 150 μl of DMSO, and the absorbance at 570 nm is recorded with a microplate reader. The viability is expressed as the percentage of the untreated control cells. (Only for Reference)

别名	二羟基黄酮水合物, 7,8-DHF
分子量	254.24
分子式	C15H10O4
CAS No.	38183-03-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 47 mg/mL (184.9 mM)

Ethanol: 1 mg/mL (3.93 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	3.9333 mL	19.6665 mL	39.3329 mL	98.3323 mL
DMSO	5 mM	0.7867 mL	3.9333 mL	7.8666 mL	19.6665 mL
	10 mM	0.3933 mL	1.9666 mL	3.9333 mL	9.8332 mL
	20 mM	0.1967 mL	0.9833 mL	1.9666 mL	4.9166 mL
	50 mM	0.0787 mL	0.3933 mL	0.7867 mL	1.9666 mL
	100 mM	0.0393 mL	0.1967 mL	0.3933 mL	0.9833 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Liu C, et al. Transl Neurodegener. 2016, 5:2. 2. Bollen E, et al. Behav Brain Res. 2013, 257:8-12. 3. Han XH, et al. Neurosci Lett. 2014, 581:85-8.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

7,8-Dihydroxyflavone 38183-03-8 Apoptosis Tyrosine Kinase/Adaptors Trk receptor Trk Receptor 二羟基黄酮水合物 Inhibitor Tropomyosin related kinase receptor 7,8-DHF inhibit 7,8Dihydroxyflavone 7,8 Dihydroxyflavone inhibitor

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