Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Chlorpheniramine maleate (NCI-C55265) 是一种组胺 H1 拮抗剂,IC50为12 nM,用于过敏反应、花粉热、鼻炎、荨麻疹和哮喘。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
1 g | ¥ 164 | 待询 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 181 | 现货 |
产品描述 | Chlorpheniramine maleate (NCI-C55265) is a histamine H1 antagonist used in allergic reactions, hay fever, rhinitis, urticaria, and asthma. |
靶点活性 | H1 receptor:12 nM |
体外活性 | 在卵清蛋白活性皮肤过敏刺激的BALB/c小鼠和皮下注射组胺的ICR小鼠中,口服 Chlorpheniramine(10 mg/kg)能够抑制短期刮伤.在组胺诱导豚鼠中(ED50=0.17 mg/kg),口服Chlorpheniramine能够抑制死亡.在大鼠中,Chlorpheniramine(20 mg/kg )处理后,能够阻断产生快速眼动睡眠的组胺或胆碱机制. |
体内活性 | Chlorpheniramine能够抑制[3H]美吡拉敏与豚鼠皮层组胺H1受体结合(IC50=8.8 nM)。在MCF-7,MDA-MB 231和Ehrlich细胞中,Chlorpheniramine(250 μM)降低鸟氨酸脱羧酶mRNA翻译,抑制的增殖细胞增殖。在恶性疟原虫的CQS菌株(D6)(IC50=61.2uM)和MDR菌株(Dd2)(IC50=3.9uM)中,Chlorpheniramine具有抗疟活性。在伴刀豆球蛋白A诱导的鼠脾淋巴细胞中(IC50=33.4 μM),Chlorpheniramine具有细胞毒性。 |
激酶实验 | H1-Antihistaminic Activity: The segments (1 cm) of isolated ileum from guinea pigs are suspended in an organ bath containing Tyrode solution (ventilation, 32 °C). The contractile responses to histamine (0.54 μM) are measured with an isotonic transducer. A set concentration of Chlorpheniramine is added in the organ bath 5 minutes before the addition of histamine. IC50 value of Chlorpheniramine is calculated by the probit methond. |
细胞实验 | Cells are exposed to various concentrations of Chlorpheniramine for 48 hours. Cells are washed, detached, and counted with a Coulter counter for the determination of cell growth.(Only for Reference) |
别名 | 马来酸氯苯那敏, NCI-C55265, Chlorphenamine maleate |
分子量 | 390.87 |
分子式 | C20H23ClN2O4 |
CAS No. | 113-92-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: 50 mg/mL (127.92 mM)
DMSO: 100 mg/mL (255.84 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
H2O / DMSO | 1 mM | 2.5584 mL | 12.792 mL | 25.584 mL | 63.9599 mL |
5 mM | 0.5117 mL | 2.5584 mL | 5.1168 mL | 12.792 mL | |
10 mM | 0.2558 mL | 1.2792 mL | 2.5584 mL | 6.396 mL | |
20 mM | 0.1279 mL | 0.6396 mL | 1.2792 mL | 3.198 mL | |
50 mM | 0.0512 mL | 0.2558 mL | 0.5117 mL | 1.2792 mL | |
100 mM | 0.0256 mL | 0.1279 mL | 0.2558 mL | 0.6396 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Chlorpheniramine maleate 113-92-8 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Neuroscience Histamine Receptor Chlorphenamine 马来酸氯苯那敏 NCI-C55265 Chlorpheniramine Maleate inhibit NCI-C 55265 Chlorphenamine maleate Chlorpheniramine Inhibitor Chlorphenamine Maleate NCI-C-55265 inhibitor