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Valecobulin hydrochloride

Valecobulin hydrochloride

产品编号 T13278   CAS 1240321-53-2
别名: CKD-516 hydrochloride

Valecobulin hydrochloride (CKD-516 hydrochloride) 是 S516 的缬氨酸前体药和血管阻断剂。Valecobulin hydrochloride 对β-微管蛋白聚合有强效的抑制作用,对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Valecobulin hydrochloride Chemical Structure
Valecobulin hydrochloride, CAS 1240321-53-2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 997 现货
5 mg ¥ 2,890 现货
10 mg ¥ 4,280 现货
25 mg ¥ 6,830 现货
50 mg ¥ 9,270 现货
100 mg ¥ 12,300 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 3,660 现货
其他形式的 Valecobulin hydrochloride:
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产品目录号及名称: Valecobulin hydrochloride (T13278)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Valecobulin hydrochloride (CKD-516 hydrochloride) is a potent inhibitor of β-tubulin polymerization. Valecobulin hydrochloride is a valine prodrug and a vascular disrupting agent.
体内活性 在多种人类肿瘤异种移植模型中,Valecobulin(每公斤5毫克;腹腔注射;于第2、6、10和14天给药;用于雄性BALB/C nu/nu小鼠)治疗显示出显著的抗肿瘤效果[1]。
别名 CKD-516 hydrochloride
分子量 573.06
分子式 C26H29ClN6O5S
CAS No. 1240321-53-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (218.13 mM), Sonication is recommended.

H2O: 50 mg/mL (87.25 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 1.745 mL 8.7251 mL 17.4502 mL 43.6254 mL
5 mM 0.349 mL 1.745 mL 3.49 mL 8.7251 mL
10 mM 0.1745 mL 0.8725 mL 1.745 mL 4.3625 mL
20 mM 0.0873 mL 0.4363 mL 0.8725 mL 2.1813 mL
50 mM 0.0349 mL 0.1745 mL 0.349 mL 0.8725 mL
DMSO 100 mM 0.0175 mL 0.0873 mL 0.1745 mL 0.4363 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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TargetMol Library Books参考文献

1. Joo I, et al. Intravoxel incoherent motion diffusion-weighted MR imaging for monitoring the therapeutic efficacy of the vascular disrupting agent CKD-516 in rabbit VX2 liver tumors. Radiology. 2014 Aug;272(2):417-26. 2. Lee J, et al. Identification of CKD-516: a potent tubulin polymerization inhibitor with marked antitumor activity against murine and human solid tumors. J Med Chem. 2010 Sep 9;53(17):6337-54.
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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Valecobulin hydrochloride 1240321-53-2 Cytoskeletal Signaling Microtubule Associated CKD-516 hydrochloride antitumor β-tubulin Inhibitor Valecobulin Microtubule/Tubulin CKD 516 Hydrochloride inhibit prodrug S516 CKD516 Hydrochloride CKD 516 Valecobulin Hydrochloride VDA CKD-516 CKD-516 Hydrochloride CKD516 inhibitor

 

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