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Terbogrel

产品编号 T17039 CAS 149979-74-8

别名: BIBV 308SE

Terbogrel 是一种可口服的、具有选择性 thromboxane A2 受体拮抗剂（IC50 约为 10 nM），是一种 thromboxane A2 synthase 抑制剂（IC50 约为 10 nM）。Terbogrel 是一种抗血小板化合物，可抑制血小板聚集，是预防血栓的潜在化合物。

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Terbogrel, CAS 149979-74-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,300	现货
5 mg	￥ 3,250	现货
10 mg	￥ 4,750	现货
25 mg	￥ 7,480	现货
50 mg	￥ 9,870	现货
100 mg	￥ 13,600	现货

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纯度: 99.65%

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产品描述	Terbogrel is an oral thromboxane A2 receptor antagonist (IC50 is about 10 nM) and thromboxane A2 synthase inhibitor (IC50 is about 10 nM). Terbogrel is an antiplatelet compound that inhibits platelet aggregation and is a potential compound for the prevention of blood clots.
靶点活性	TXA2 receptor:apr 10 nM, TXA2 synthase:appr 10 nM
体外活性	Terbogrel inhibits collagen-induced platelet aggregation in human platelet-rich plasma and whole blood (IC50: 310 ± 18 nM (n = 8) and 52 ± 20 nM (n = 6), respectively). Terbogrel (1 μM) fully inhibits U46619-induced platelet aggregation (IC50: 10 nM). Pretreatment of platelets with terbogrel (1 μM) completely inhibits thrombin-induced thromboxane A2 formation (2±1 ng/mL) but does not result in any inhibition of platelet aggregation. Terbogrel blocks the thromboxane A2/endoperoxide receptor on washed human platelets (IC50: 11 ± 6 nM (n = 2) and IC50: 38 ± 1 nM (n = 15) in platelet-rich plasma).[1][2]
体内活性	Terbogrel（10 mg/kg，p.o.）在大鼠体内的吸收迅速且良好（90%），系统可用性约为30%。在兔子中，Terbogrel（0.1-3.0 mg/kg）展示了显著的抗血栓效果。[2]

别名	BIBV 308SE
分子量	405.49
分子式	C23H27N5O2
CAS No.	149979-74-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 27.5 mg/mL (67.82 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4662 mL	12.3308 mL	24.6615 mL	61.6538 mL
	5 mM	0.4932 mL	2.4662 mL	4.9323 mL	12.3308 mL
	10 mM	0.2466 mL	1.2331 mL	2.4662 mL	6.1654 mL
	20 mM	0.1233 mL	0.6165 mL	1.2331 mL	3.0827 mL
	50 mM	0.0493 mL	0.2466 mL	0.4932 mL	1.2331 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Muck S, et al. Effects of terbogrel on platelet function and prostaglandin endoperoxide transfer. Eur J Pharmacol. 1998;344(1):45-48. 2. Soyka R, et al. Guanidine derivatives as combined thromboxane A2 receptor antagonists and synthase inhibitors. J Med Chem. 1999;42(7):1235-1249.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Terbogrel 149979-74-8 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Prostaglandin Receptor BIBV 308SE Inhibitor inhibitor inhibit

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