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AS1842856

AS1842856

产品编号 T6762   CAS 836620-48-5

AS1842856 是一种特异性的Foxo1抑制剂,IC50为 30 nM。它抑制自噬,直接与 FoxO1 结合而降低 FoxO1 的活性。

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AS1842856 Chemical Structure
AS1842856, CAS 836620-48-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 267 现货
2 mg ¥ 376 现货
5 mg ¥ 690 现货
10 mg ¥ 872 现货
25 mg ¥ 1,680 现货
50 mg ¥ 2,970 现货
100 mg ¥ 4,390 现货
200 mg ¥ 6,280 现货
500 mg ¥ 9,490 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 768 现货
产品目录号及名称: AS1842856 (T6762)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 AS1842856, a cell-permeable inhibitor, can block the transcription activity of Foxo1 (IC50: 33 nM). It can directly bind to the active Foxo1, but not the Ser256-phosphorylated form.
靶点活性 Foxo1:33nM
体外活性 AS1842856 predominantly suppresses Foxo1-mediated transactivation by directly binding to Foxo1. In HepG2 cells transiently transfected with a Foxo1 expression vector, AS1842856 potently represses Foxo1-mediated promoter activity in a dose-dependent manner similar to that seen in insulin treatment.AS1842856 administered at 0.1 μM inhibits Foxo3a- and Foxo4-mediated promoter activity by 3 and 20%, respectively. In contrast, Foxo1-mediated promoter activity is decreased by 70%. Foxo1 inhibitor AS1842856 may suppress endogenous G6Pase and PEPCK activities by decreasing their mRNA levels, which may lead to inhibition of glucose production in Fao cells[1].
体内活性 Oral administration of AS1842856 to diabetic db/db mice leads to a drastic decrease in fasting plasma glucose level via the inhibition of hepatic gluconeogenic genes while administration to normal mice does not affect on the fasting plasma glucose level. Treatment with AS1842856 also suppresses an increase in plasma glucose level caused by pyruvate injection in both normal and db/db mice[1].
细胞实验 Fao cells are serum-starved (1 h) and incubated for 30 min with either insulin or AS1842856 at the indicated concentration. Protein lysates are prepared from cells treated with either insulin or AS1842856, and relative concentration of phosphorylated Foxo1 protein is determined by Western blot analysis. (Only for Reference)
分子量 347.38
分子式 C18H22FN3O3
CAS No. 836620-48-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 3.47 mg/mL (10 mM), Sonification is recommended

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8787 mL 14.3935 mL 28.7869 mL 71.9673 mL
5 mM 0.5757 mL 2.8787 mL 5.7574 mL 14.3935 mL
10 mM 0.2879 mL 1.4393 mL 2.8787 mL 7.1967 mL

计算器

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稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Takeyuki Nagashima,et al.Mol Pharmacol.2010,78(5):961-970. 2. Peng Zou, et al. Cell Cycle. 2014 Dec 1; 13(23): 3759–3767.

文献引用

1. Lu Y, Huang R, Sun Z, et al.A bovine milk-derived peptide ameliorates pancreatic β-cell dedifferentiation through PI3K/Akt/FOXO1 signaling in type 2 diabetes.Food & Function.2023
Isoliquiritigenin Aloperine Retro-2 Torin 2 Apigenin (-)-Epicatechin gallate Reserpine Hesperidin

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AS1842856 836620-48-5 Apoptosis Autophagy FOXO1 AS 1842856 inhibit AS-1842856 Inhibitor inhibitor

 

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