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(R)-Lansoprazole

(R)-Lansoprazole

产品编号 T1021   CAS 138530-94-6
别名: Dexlansoprazole, 右旋兰索拉唑, T 168390, TAK 390, R-(+)-Lansoprazole

(R)-Lansoprazole (T 168390) 是Lansoprazole 的R 型异构体。Lansoprazole 是口服有效的质子泵抑制剂,能抑制胃酸生成。Lansoprazole 是中性鞘磷脂酶(N-SMase)的抑制剂(外泌体抑制剂),能透过血脑屏障。

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(R)-Lansoprazole Chemical Structure
(R)-Lansoprazole, CAS 138530-94-6
规格 价格/CNY 货期 数量
50 mg ¥ 269 现货
100 mg ¥ 383 现货
200 mg ¥ 540 现货
500 mg ¥ 887 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 423 现货
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产品目录号及名称: (R)-Lansoprazole (T1021)
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参考文献
产品描述 (R)-Lansoprazole (T 168390) is the R-isomer of lansoprazole and a substituted benzimidazole prodrug with selective and irreversible proton pump inhibitor activity.Lansoprazole (AG 1749) is a potent brain penetrant neutral sphingomyelinase (N-SMase) inhibitor (exosome inhibitor)
体外活性 Dexlansoprazole, constitutes >80% of circulating drug after oral administration of lansoprazole, provides lower clearance and 5-fold greater systemic exposure than the S-enantiomer following oral administration of lansoprazole. Dexlansoprazole MR is a modified release formulation of dexlansoprazole, which employs a novel Dual Delayed Release (DDR) technology that delivers the drug in two discrete phases of release, thereby inhibiting newly activated proton pumps that turn over following initial PPI inactivation of H+,K+-ATPase. Dexlansoprazole MR maintains plasma drug concentrations above the threshold level longer than lansoprazole at all doses, resulting in an optimized drug exposure-intragastric pH relationship. [1] Dexlansoprazole selectively suppresses gastric acid secretion by direct inhibition of the H+K+-ATPase proton pump in the gastric parietal cell, inhibition of this cell membrane enzyme ultimately blocks the final step in acid production. [2]
别名 Dexlansoprazole, 右旋兰索拉唑, T 168390, TAK 390, R-(+)-Lansoprazole
分子量 369.36
分子式 C16H14F3N3O2S
CAS No. 138530-94-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 74 mg/mL (200.34 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7074 mL 13.5369 mL 27.0739 mL 67.6846 mL
5 mM 0.5415 mL 2.7074 mL 5.4148 mL 13.5369 mL
10 mM 0.2707 mL 1.3537 mL 2.7074 mL 6.7685 mL
20 mM 0.1354 mL 0.6768 mL 1.3537 mL 3.3842 mL
50 mM 0.0541 mL 0.2707 mL 0.5415 mL 1.3537 mL
100 mM 0.0271 mL 0.1354 mL 0.2707 mL 0.6768 mL

计算器

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参考文献

1. Metz DC, et al. Aliment Pharmacol Ther, 2009, 29(9), 928-937. 2. Emerson CR, et al. Clin Ther, 2010, 32(9), 1578-1596. 3. Kang D, Pang X, Lian W, et al. Discovery of VEGFR2 inhibitors by integrating naïve Bayesian classification, molecular docking and drug screening approaches[J]. RSC Advances. 2018 Jan 8(10): 5286-5297.

文献引用

1. Kang D, Pang X, Lian W, et al. Discovery of VEGFR2 inhibitors by integrating naïve Bayesian classification, molecular docking and drug screening approaches. RSC Advances. 2018 Jan 8(10): 5286-5297.
SCH28080 Omeprazole sulfide Lansoprazole Sulfide D4 Bamaquimast Abscisic Acid Tenatoprazole Esomeprazole Magnesium trihydrate Levolansoprazole

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌上市药物库 抗癌药物库 抗癌临床化合物库 药物功能重定位化合物库 临床期小分子药物库 外泌体相关化合物库 儿童药物库 抗癌化合物库 抗心血管疾病化合物库 离子通道库

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

(R)-Lansoprazole 138530-94-6 Membrane transporter/Ion channel Proton pump Inhibitor Lansoprazole Dexlansoprazole Proton Pump T-168390 inhibit T168390 右旋兰索拉唑 R-Lansoprazole TAK-390 TAK390 (R) Lansoprazole T 168390 TAK 390 R-(+)-Lansoprazole (R)Lansoprazole inhibitor

 

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