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Proparacaine hydrochloride

Proparacaine hydrochloride

产品编号 T0222   CAS 5875-06-9
别名: 盐酸丙美卡因, Proparacaine HCl, Proxymetacaine Hydrochloride

Proparacaine hydrochloride (Proparacaine HCl) 是 Lidocaine 的衍生物,具有糖皮质激素样活性和免疫调节作用。

基于多年药物合成经验,我们可根据您的研究需求,对此产品提供快速定制合成服务。TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规用于任何其他用途。
Proparacaine hydrochloride Chemical Structure
Proparacaine hydrochloride, CAS 5875-06-9
规格 价格/CNY 货期 数量
50 mg ¥ 249 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 428 现货
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产品目录号及名称: Proparacaine hydrochloride (T0222)
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参考文献
产品描述 Proparacaine Hydrochloride is the hydrochloride salt form of proparacaine, a benzoic acid derivative with local anesthetic property. Proparacaine hydrochloride (Proparacaine HCl) stabilizes the neuronal membrane by binding to and inhibiting voltage-gated sodium channels, thereby inhibiting sodium ion influx required for the initiation and conduction of impulses within the neuronal cell, and resulting in a loss of sensation.
靶点活性 Nav:3.4 mM(ED50)
体外活性 与可卡因相比,Proparacaine 药效更强、毒性更低。[1] 当使用夫西地酸时,Proparacaine 会明显增加 FHV-1(P < 0.01)、C. felis 和 28S rDNA 的 Ct 值。[2]
体内活性 Proparacaine 通过改变肌动蛋白细胞骨架抑制角膜上皮的迁移和粘附。[3] Proparacaine 的作用类似于布比卡因或利多卡因,对运动功能、本体感觉和痛觉产生与剂量相关的脊髓阻滞。鞘内注射 Proxymetacaine 产生的感觉阻滞时间也长于运动阻滞时间。[4]
别名 盐酸丙美卡因, Proparacaine HCl, Proxymetacaine Hydrochloride
分子量 330.86
分子式 C16H26N2O3·HCl
CAS No. 5875-06-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mg/mL (30.2 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O: 61 mg/mL (184.4 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 3.0224 mL 15.1121 mL 30.2243 mL 75.5607 mL
5 mM 0.6045 mL 3.0224 mL 6.0449 mL 15.1121 mL
10 mM 0.3022 mL 1.5112 mL 3.0224 mL 7.5561 mL
20 mM 0.1511 mL 0.7556 mL 1.5112 mL 3.778 mL
H2O 50 mM 0.0604 mL 0.3022 mL 0.6045 mL 1.5112 mL
100 mM 0.0302 mL 0.1511 mL 0.3022 mL 0.7556 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Grant RL, et al. Exp Eye Res, 1994, 58(4), 469-478. 2. Segarra S, et al. Vet Ophthalmol, 2011, Suppl 1, 5-8. 3. Dass BA, et al. J Ocul Pharmacol, 1988, 4(3), 187-194. 4. Hung CH, et al. Neurosci Lett, 2009, 454(3), 249-253.
Chetomin Ethylene dimethanesulfonate Nerol 2-Deoxy-D-glucose LCS3 Simvastatin Orlistat Pyroxamide

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Proparacaine hydrochloride 5875-06-9 Apoptosis Membrane transporter/Ion channel Sodium Channel immunomodulatory Lidocaine Inhibitor eye anesthetic Proparacaine 盐酸丙美卡因 inhibit topical Proxymetacaine glucocorticomimetic Proparacaine Hydrochloride Proparacaine HCl Proxymetacaine Hydrochloride inhibitor

 

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