store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
GX-674 是一种具有高效和选择性的电压门控钠通道 1.7 (Nav1.7) 拮抗剂,在 -40 mV 时测得 IC50 值为 0.1 nM,可用于研究炎症和神经性疼痛。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | ¥ 7,000 | 5日内发货 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 5日内发货 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 5日内发货 |
产品描述 | GX-674 is a highly potent and selective voltage-gated sodium channel 1.7 (Nav1.7) antagonist with an IC50 value of 0.1 nM measured at -40 mV for the study of inflammatory and neuropathic pain. |
靶点活性 | Nav1.7:0.1 nM |
体外活性 | In HEK293 cells, the patch-clamp analysis was performed for human Nav channels. GX-674 shows a potent inhibition effect on Nav.1.7 (IC50= 0.1nM). GX-674 also displays substantial selectivity on different Nav subtypes. It shows much higher inhibitory effects on Nav 1.7 over other Nav isoforms, such as 100000 times more potent for Nav1.7 than for Nav 1.5. GX-74 is also reported to bind to a high-affinity, isoform-selective, and extracellularly accessible site on VSD4.[1] |
分子量 | 534.95 |
分子式 | C21H13ClF2N6O3S2 |
CAS No. | 1432913-36-4 |
store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: Soluble
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
GX-674 1432913-36-4 Membrane transporter/Ion channel Sodium Channel GX 674 GX674 Inhibitor inhibitor inhibit