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Benperidol

Benperidol

产品编号 T26360   CAS 2062-84-2
别名: R4584, R-4584, Anquil, McN-JR-4584, R 4584

Benperidol (Anquil)是一种具有抗精神病和安定作用的丁酮类化合物,在阻断 D2 受体方面具有很好的疗效。Benperidol可用于正电子发射断层扫描(PET)测量体内 D(2)类多巴胺受体的结合情况。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
Benperidol Chemical Structure
Benperidol, CAS 2062-84-2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,180 现货
5 mg ¥ 2,950 现货
10 mg ¥ 4,350 现货
25 mg ¥ 6,960 现货
50 mg ¥ 9,390 现货
100 mg ¥ 12,600 现货
500 mg ¥ 25,300 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 3,230 现货
其他形式的 Benperidol:
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产品目录号及名称: Benperidol (T26360)
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参考文献
产品描述 Benperidol (Anquil) is a butanone analog with antipsychotic and stabilizing properties, and has been shown to be effective in blocking D2 receptors.Benperidol can be used in positron emission tomography (PET) scanning to measure D(2) dopamine receptor binding in vivo.Benperidol has been shown to be effective in blocking D2 receptors in vivo.Benperidol has been shown to be effective in blocking D2 receptors in vivo.
别名 R4584, R-4584, Anquil, McN-JR-4584, R 4584
分子量 381.44
分子式 C22H24FN3O2
CAS No. 2062-84-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90.0 mg/mL (235.9 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6216 mL 13.1082 mL 26.2164 mL 65.5411 mL
5 mM 0.5243 mL 2.6216 mL 5.2433 mL 13.1082 mL
10 mM 0.2622 mL 1.3108 mL 2.6216 mL 6.5541 mL
20 mM 0.1311 mL 0.6554 mL 1.3108 mL 3.2771 mL
50 mM 0.0524 mL 0.2622 mL 0.5243 mL 1.3108 mL
100 mM 0.0262 mL 0.1311 mL 0.2622 mL 0.6554 mL

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1. Süss S, et al. Determination of benperidol and its reduced metabolite in human plasma by high-performance liquid chromatography and electrochemical detection. J Chromatogr. 1991;565(1-2):363-373. 2. Leucht S, et al. Benperidol for schizophrenia. Cochrane Database Syst Rev. 2005;2005(2):CD003083. 3. Schmidt A, et al. Influence of intravenous administration of the antipsychotic drug benperidol on the QT interval. Einfluss der intravenösen Applikation des Antipsychotikums Benperidol auf das QT-Intervall. Neuropsychiatr. 2017;31(4):172-175. 4. Seiler W, et al. Pharmacokinetics and bioavailability of benperidol in schizophrenic patients after intravenous and two different kinds of oral application. Psychopharmacology (Berl). 1994;116(4):457-463.

相关化合物库

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神经退行性疾病化合物库 抗癌药物库 抗癌上市药物库 药物功能重定位化合物库 GPCR靶点分子库 膜蛋白靶向化合物库 抗癌临床化合物库 已知活性化合物库 FDA上市及药典收录分子库 神经递质受体化合物库

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Benperidol 2062-84-2 R4584 McN-JR4584 R-4584 Anquil McN-JR 4584 McN-JR-4584 R 4584 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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