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Lisinopril dihydrate

产品编号 T0706 CAS 83915-83-7

别名: Lisinopril, Renacor, 赖诺普利二水合物, MK-521 (dihydrate)

Lisinopril dihydrate （MK-521) 是一种血管紧张素转化酶抑制剂。Lisinopri dihydrate 能够作用于高血压，充血性心力衰竭和心脏病等。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Lisinopril dihydrate, CAS 83915-83-7

规格	价格/CNY	货期
500 mg	￥ 477	现货
1 g	￥ 781	现货
1 mL * 10 mM (in H2O)	￥ 531	现货

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产品描述	Lisinopril dihydrate （MK-521) is an orally bioavailable, long-acting angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor with antihypertensive activity.
体外活性	Lisinopril significantly reduces left ventricular (LV) end-diastolic pressure (EDP), pulmonary capillary wedge pressure (PCWP) and end-diastolic stress, addition of atenolol to Lisinopril further reduces EDP and PCWP. [1] Lisinopril is a structural homologue of enalaprilat, differing only in the second amino acid side chain. Lisinopril inhibits Angiotensin-converting enzyme (ACE) in vitro, as well as after parenteral and oral administration to humans; its oral bioavailability is only 25-29%, but it has a longer duration of action than enalapril. [2]
体内活性	Lisinopril treated SHR rats has significantly raised total cholesterol levels compared to untreated spontaneously hypertensive rats (SHR) rats (+27%), but not compared to lisinopril treated Wistar Kyoto rats (WKY) rats. [3] Lisinopril is a long-acting angiotensin-converting enzyme inhibitor which blocks the renin-angiotensin system (RAS) and reduces systemic blood pressure in rats. Lisinopril reduces the hydroxyproline level and inhibits accumulation of collagens in the pulmonary tissue of the treatment group (paraquat + lisinopril) and per-treatment group (lisinopril + paraquat) in rats. [4] Lisinopril results in preserved ultrafiltration volume (UF), glucose reabsorption (D 1 /D 0 glucose) and peritoneal thickness in rats. [5] Lisinopril (0.2 mg/kg twice a day for 10 days) protects the cell membrane integrity and lessens free radical-induced oxidant stress in guinea pig hearts. [6]

别名	Lisinopril, Renacor, 赖诺普利二水合物, MK-521 (dihydrate)
分子量	441.52
分子式	C21H35N3O7
CAS No.	83915-83-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 10 mM

DMSO: Insoluble

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O	1 mM	2.2649 mL	11.3245 mL	22.649 mL	56.6226 mL
	5 mM	0.453 mL	2.2649 mL	4.5298 mL	11.3245 mL
	10 mM	0.2265 mL	1.1325 mL	2.2649 mL	5.6623 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Nemoto S, et al. J Am Coll Cardiol,2002, 40(1), 149-154. 2. Swaan PW, et al. Biochim Biophys Acta,1995, 1236(1), 31-38. 3. Mantle D, et al. Clin Chim Acta, 2000, 299(1-2), 1-10. 4. Mohammadi-Karakani A, et al. Clin Chim Acta,2006, 367(1-2), 170-174. 5. Duman S, et al. Int J Artif Organs,2005, 28(2), 156-163.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Lisinopril dihydrate 83915-83-7 Endocrinology/Hormones Immunology/Inflammation RAAS MRP Inhibitor inhibit Lisinopril MK521 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) MK-521 dihydrate Renacor 赖诺普利二水合物 MK-521 Lisinopril Dihydrate MK 521 MK-521 (dihydrate) inhibitor

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