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Sitaxsentan

Sitaxsentan

产品编号 T12924   CAS 184036-34-8
别名: TBC-11251, IPI 1040

Sitaxsentan (TBC-11251) 是选择性内皮素A (ETA) 受体拮抗剂。内皮素是一种有效的血管收缩剂。Sitaxsentan 阻断内皮素与其受体的结合,从而消除内皮素的有害作用。

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Sitaxsentan Chemical Structure
Sitaxsentan, CAS 184036-34-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 869 现货
5 mg ¥ 1,990 现货
10 mg ¥ 3,280 现货
25 mg ¥ 5,130 现货
50 mg ¥ 6,990 现货
100 mg ¥ 9,430 现货
500 mg ¥ 18,800 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,190 现货
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产品目录号及名称: Sitaxsentan (T12924)
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化学信息
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参考文献
产品描述 Sitaxsentan (TBC-11251) is A selective endothelin A (ETA) receptor antagonist. Endothelin is an effective vasoconstrictor. Sitaxsentan blocks the binding of endothelin to its receptors, thereby eliminating the harmful effects of endothelin.
别名 TBC-11251, IPI 1040
分子量 454.9
分子式 C18H15ClN2O6S2
CAS No. 184036-34-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 4.55 mg/mL (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1983 mL 10.9914 mL 21.9829 mL 54.9571 mL
5 mM 0.4397 mL 2.1983 mL 4.3966 mL 10.9914 mL
10 mM 0.2198 mL 1.0991 mL 2.1983 mL 5.4957 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Marcus Chin, et al.Sitaxsentan-induced acute severe hepatitis treated with glucocorticoid therapy.Can Respir J. 2012 Jan-Feb;19(1):e1-2. 2. Sandoval J, et al. STRIDE-4 investigators.Safety and efficacy of sitaxsentan 50 and 100 mg in patients with pulmonary arterial hypertension.Pulm Pharmacol Ther. 2012 Feb;25(1):33-9. Epub 2011 Nov 2. 3. Safdar Z. Effect of transition from sitaxsentan to ambrisentan in pulmonary arterial hypertension.Vasc Health Risk Manag. 2011;7:119-24. Epub 2011 Mar 2. 4. Rondelet B, et al. Sildenafil added to sitaxsentan in overcirculation-induced pulmonary arterial hypertension.Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2010 Oct;299(4):H1118-23. Epub 2010 Aug 6. 5. Kaehler, et al. Successful treatment of portopulmonary hypertension with the selective endothelin receptor antagonist Sitaxentan. Wien Klin Wochenschr. 2011 Apr;123(7-8):248-52. Epub 2011 Mar 31.
Endothelin 1 (swine, human) acetate Bosentan Myriceric acid C Ro 46-2005 Edonentan IRL-1038 acetate Atrasentan hydrochloride IRL-1620 acetate

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Sitaxsentan 184036-34-8 GPCR/G Protein Endothelin Receptor IPI1040 TBC-11251 IPI 1040 IPI-1040 TBC11251 TBC 11251 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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