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4E2RCat

产品编号 T14044 CAS 432499-63-3

4E2RCat 是一种 eIF4E-eIF4G 相互作用的抑制剂，IC50为13.5 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

4E2RCat, CAS 432499-63-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 878	现货
5 mg	￥ 2,230	现货
10 mg	￥ 3,290	现货
25 mg	￥ 5,290	现货
50 mg	￥ 7,460	现货
100 mg	￥ 9,860	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,230	现货

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纯度: 96.48%

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参考文献

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产品描述	4E2RCat is an inhibitor of eIF4E-eIF4G interaction (IC50 = 13.5 μM) and is capable of blocking coronavirus replication as monitored by viral protein expression and the production of infectious virus.
靶点活性	eIF4E-eIF4G:13.5 μM
体外活性	4E2RCat prevents the interaction between eIF4E (the cap-binding protein) and eIF4G (a large scaffolding protein), inhibiting cap-dependent translation. It significantly decreases human coronavirus 229E (HCoV-229E) replication, reducing the percentage of infected cells and intra- and extracellular infectious virus titers. 4E2RCat inhibits cap-dependent translation in a dose-dependent manner. 4E2RCat inhibits cap-dependent FF translation but not EMCV IRES-driven Ren translation. 4E2RCat inhibits coronavirus replication in a dose- and time-dependent manner[1].
体内活性	4E2RCat inhibits protein synthesis in vivo and it is not a consequence of increased cell death[1].

分子量	455.93
分子式	C22H14ClNO4S2
CAS No.	432499-63-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 15.5 mg/mL (34.00 mM), Sonification and heating are recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.1933 mL	10.9666 mL	21.9332 mL	54.833 mL
	5 mM	0.4387 mL	2.1933 mL	4.3866 mL	10.9666 mL
	10 mM	0.2193 mL	1.0967 mL	2.1933 mL	5.4833 mL
	20 mM	0.1097 mL	0.5483 mL	1.0967 mL	2.7416 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Cencic R, et al. Blocking eIF4E-eIF4G interaction as a strategy to impair coronavirus replication. J Virol. 2011 Jul;85(13):6381-9.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

4E2RCat 432499-63-3 Apoptosis PERK 4E-2RCat Virus Protease Inhibitor inhibit Autophagy Eukaryotic Initiation Factor (eIF) inhibitor

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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