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  1. 表观遗传
  2. JAK/STAT信号通路
  1. Pim
K00135

K00135

产品编号 T27704   CAS 869650-21-5
别名: K-00135, Imidazol[1,2-b]pyridazine 1, K 00135, IMIDAZOPYRIDAZIN 1

K00135 (IMIDAZOPYRIDAZIN 1) 是 Pim 激酶的选择性抑制剂，可用于胃癌和抗白血病治疗的研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
K00135 Chemical Structure
K00135, CAS 869650-21-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ￥ 1,290 现货
2 mg ￥ 1,930 现货
5 mg ￥ 2,990 现货
10 mg ￥ 4,390 现货
25 mg ￥ 6,910 现货
50 mg ￥ 9,480 现货
100 mg ￥ 12,800 现货
500 mg ￥ 25,600 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ￥ 2,790 现货
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产品目录号及名称: K00135 (T27704)
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参考文献
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产品描述 K00135 (IMIDAZOPYRIDAZIN 1) is a selective inhibitor of Pim kinases and can be used in studies about gastric cancer and antileukemic therapeutics.
体外活性 K00135 dose-dependently impairs the survival of murine Ba/F3 cells that have been rendered cytokine independent by overexpression of human PIMs. K00135 impairs survival and clonogenic growth of a panel of human acute leukemia cells. Exposure of K00135 significantly suppresses in vitro growth of leukemic blasts from five acute myelogenous leukemia patients but not of normal umbilical cord blood mononuclear cells[3].
别名 K-00135, Imidazol[1,2-b]pyridazine 1, K 00135, IMIDAZOPYRIDAZIN 1
分子量 306.36
分子式 C18H18N4O
CAS No. 869650-21-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 4.4 mg/mL (14.36 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.2641 mL 16.3207 mL 32.6413 mL 81.6033 mL
5 mM 0.6528 mL 3.2641 mL 6.5283 mL 16.3207 mL
10 mM 0.3264 mL 1.6321 mL 3.2641 mL 8.1603 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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X
X
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X
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g/mol

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Darby RA, et al. Overcoming ABCG2-mediated drug resistance with imidazo-[1,2-b]-pyridazine-based Pim1 kinase inhibitors. Cancer Chemother Pharmacol. 2015 Oct;76(4):853-64. 2. Yan B, et al. Clinical and therapeutic relevance of PIM1 kinase in gastric cancer. Gastric Cancer. 2012 Apr;15(2):188-97. 3. Pogacic V, et al. Structural analysis identifies imidazo[1,2-b]pyridazines as PIM kinase inhibitors with in vitro antileukemic activity. Cancer Res. 2007 Jul 15;67(14):6916-24. 4. Taparowsky EJ, Gerbi SA. Structure of 1.71 lb gm/cm(3) bovine satellite DNA: evolutionary relationship to satellite I. Nucleic Acids Res. 1982 Sep 25;10(18):5503-15.
GDC-0339 BRD7389 TCS PIM-1 1 (2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate Pim1/AKK1-IN-1 HJ-PI01 HTH-01-091 Neoprzewaquinone A

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中：
抗癌活性化合物库 抑制剂库 激酶抑制剂库 免疫/炎症分子化合物库 已知活性化合物库 表观遗传库 经典已知活性库 抗前列腺癌化合物库 抗胰腺癌化合物库 抗肺癌化合物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

K00135 869650-21-5 Chromatin/Epigenetic JAK/STAT signaling Pim K-00135 Imidazol[1,2-b]pyridazine 1 K 00135 IMIDAZOPYRIDAZIN 1 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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