store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CTOP acetate 是一种生长抑素类似物和μ-阿片受体拮抗剂。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 2,210 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 6,710 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 9,980 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 18,100 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 27,100 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 36,600 | 现货 |
产品描述 | CTOP acetate is a somatostatin analogue and a μ-opioid receptor antagonist. |
体外活性 | CTOP acetate增加了K+导电性,其EC50值为560纳摩尔。高浓度CTOP acetate引发的K+电流经过长时间过量灌注后,对初始最大值的敏感度降至42%(t1/2=247秒)。在CTOP acetate反应完全脱敏的情况下,生长抑素(1微摩尔)仍能产生接近最大的K+电流;即没有交叉脱敏,这表明CTOP acetate可能作用于一个与生长抑素受体不同的受体。然而,相反的情况并非如此;高浓度的CTOP acetate(30微摩尔)在生长抑素反应脱敏的情况下不会产生任何额外的电流[2]。 |
体内活性 | 经颅内腔注射(即i.c.v.)给予CTOP acetate以剂量依赖的方式对抗吗啡的镇痛效果,此作用通过热辐射(尾甩)法来测量。与纳洛酮相比,CTOP acetate在抑制镇痛方面以摩尔基础上更为有效。CTOP acetate还能对抗急性吗啡诱导的高动力表现。在对吗啡依赖的动物中,CTOP acetate引起了退药低温症和体重减轻。吗啡诱导的慢性依赖形成后,经i.c.v.给予CTOP acetate能导致剂量依赖的体重减少和低体温,并且其效力约为纳洛酮的10-400倍。CTOP acetate单独给予未经药物处理的小鼠,不会引起抗痛觉、体重或体温的变化[1]。 |
分子量 | 1122.32 |
分子式 | C52H71N11O13S2 |
CAS No. | TP2052L |
store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CTOP acetate TP2052L Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein Neuroscience Opioid Receptor CTOP Acetate Inhibitor inhibitor inhibit