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Balovaptan

Balovaptan

产品编号 T14494   CAS 1228088-30-9
别名: RG7314

Balovaptan (RG7314) 是一种高效和选择性的脑渗透性血管加压素 1a (hV1a) 受体拮抗剂,对人类 (hV1a) 和小鼠 (mV1a) 受体的 Ki 值分别为 1 和 39 nM,可用于自闭症的研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Balovaptan Chemical Structure
Balovaptan, CAS 1228088-30-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 269 现货
5 mg ¥ 628 现货
10 mg ¥ 983 现货
25 mg ¥ 1,930 现货
50 mg ¥ 3,220 现货
100 mg ¥ 4,760 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 629 现货
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产品目录号及名称: Balovaptan (T14494)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Balovaptan (RG7314) is a highly potent and selective brain-penetrant vasopressin 1a (hV1a) receptor antagonist, with Kis of 1 and 39 nM for human (hV1a) and mouse (mV1a) receptors. It is used for the research of autism.
靶点活性 V1a receptor:1 nM (ki) human, V1a receptor:39 nM(ki) mouse
体外活性 Balovaptan (RG7314) is a highly potent and selective brain-penetrant vasopressin 1a (hV1a) receptor antagonist, with Kis of 1 and 39 nM for hV1a and mhV1a. It is used for the research of autism. Balovaptan shows >30000-fold selectivity for hV1a over hV2 receptors, 9891-fold selectivity over hOTR (human oxytocin receptor)[1].
别名 RG7314
分子量 409.91
分子式 C22H24ClN5O
CAS No. 1228088-30-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 62.5 mg/mL (152.47 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4396 mL 12.1978 mL 24.3956 mL 60.989 mL
5 mM 0.4879 mL 2.4396 mL 4.8791 mL 12.1978 mL
10 mM 0.244 mL 1.2198 mL 2.4396 mL 6.0989 mL
20 mM 0.122 mL 0.6099 mL 1.2198 mL 3.0494 mL
50 mM 0.0488 mL 0.244 mL 0.4879 mL 1.2198 mL
100 mM 0.0244 mL 0.122 mL 0.244 mL 0.6099 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Ratni H, et al. Discovery of highly selective brain-penetrant vasopressin 1a antagonists for the potential treatment of autism via a chemogenomic and scaffold hopping approach. J Med Chem. 2015 Mar 12;58(5):2275-89.
Invopressin [Deamino-Pen1,Val4,D-Arg8]-vasopressin Tolvaptan Desmopressin acetate (16679-58-6 free base) d[Leu4,Lys8]-VP acetate RG7713 Atosiban acetate Felypressin

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该产品包含在如下化合物库中:
GPCR靶点分子库 抗癌药物库 药物功能重定位化合物库 抑制剂库 抗癌临床化合物库 膜蛋白靶向化合物库 儿童药物库 经典已知活性库 临床期小分子药物库 NO PAINS 化合物库

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Balovaptan 1228088-30-9 GPCR/G Protein Vasopressin Receptor RG 7314 RG-7314 inhibit Inhibitor RG7314 inhibitor

 

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