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7-Ethoxyresorufin

7-Ethoxyresorufin

产品编号 T21507   CAS 5725-91-7
别名: Resorufin ethyl ether, 乙氧基试卤灵

7-Ethoxyresorufin (Resorufin ethyl ether) 是细胞色素 P450 (尤其是CYP1A1) 的荧光底物和竞争性抑制剂,同时对 NO 合酶具有抑制作用。

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7-Ethoxyresorufin Chemical Structure
7-Ethoxyresorufin, CAS 5725-91-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 239 现货
2 mg ¥ 345 现货
5 mg ¥ 561 现货
10 mg ¥ 983 现货
25 mg ¥ 1,980 现货
50 mg ¥ 3,730 现货
100 mg ¥ 5,390 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 557 现货
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产品目录号及名称: 7-Ethoxyresorufin (T21507)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 7-Ethoxyresorufin (Resorufin ethyl ether) (7-ER) is a fluorometric substrate for and competitive inhibitor of cytochrome P450, especially CYP1A1.
体内活性 7-ER inhibited responses to NO and nitrergic nerve stimulation through generation of superoxide radicals. A 7-ER sensitive P450 system may be involved in the bioactivation of GTN and SNP in rat aortic rings, but not in rabbit aorta or rat anococcygeus muscles.
别名 Resorufin ethyl ether, 乙氧基试卤灵
分子量 241.24
分子式 C14H11NO3
CAS No. 5725-91-7

存储

keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMF: 1.92 mg/mL (8 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMF 1 mM 4.1452 mL 20.7262 mL 41.4525 mL 103.6312 mL
5 mM 0.829 mL 4.1452 mL 8.2905 mL 20.7262 mL

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1. C G Li, et al. Inhibition of NO-medicate responses by 7-ethoxyresorufin, a substrate and competitive inhibitor of cytochrome P450. Br J Pharmacol. 1996 May;118(1):57-62. 2. Thomas K H Chang, et al. Enzymatic analysis of cDNA-expressed human CYP1A1, CYP1A2, and CYP1B1 with 7-ethoxyresorufin as substrate. Methods Mol Biol. 2006;320:85-90.
Ginsenoside Rd AS1810722 Zederone alpha-Asarone CAY10462 CDD3506 Isosilybin Soticlestat

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该产品包含在如下化合物库中:
抑制剂库 抗衰老化合物库 代谢化合物库 抗代谢疾病化合物库 经典已知活性库 抗癌化合物库 NO PAINS 化合物库 已知活性化合物库 人代谢物化合物库 免疫/炎症分子化合物库

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

7-Ethoxyresorufin 5725-91-7 Immunology/Inflammation Metabolism P450 NO Synthase Nitric oxide synthases Cytochrome P450 CYP1A1 Resorufin ethyl ether 7 Ethoxyresorufin 乙氧基试卤灵 inhibit 7Ethoxyresorufin Inhibitor substrate CYPs Fluorometric NOS inhibitor

 

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