Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
TH5427 在 NUDT5 活性和 ADP-核糖代谢中有研究的价值。它阻断孕激素依赖性、PAR 衍生的核 ATP 合成以及随后的乳腺癌细胞染色质重塑、基因调控和增殖。NUDT5是乳腺癌细胞激素依赖性基因调控和增殖的变阻器。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,270 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 1,890 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 3,180 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,670 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 7,390 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,960 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 13,300 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 26,900 | 待询 |
产品描述 | TH5427 is a lead NUDT5 inhibitor(MG assay IC50 = 29 nM). |
靶点活性 | NUDT5:29 nM(MG assay) |
体外活性 | In HL-60 cell lysates, TH5427(20?μM) stabilized NUDT5 to nearly the same levels as observed in the 37?°C DMSO control. TH5427 was the most potent stabilizer under the described conditions with an apparent EC50 of 2.1?μM. Accordingly, TH5427 had a positive, dose-dependent shift in the apparent Tagg—the temperature at which 50 % of the target protein denatures and aggregates (TH5427 shifted NUDT5 Tagg up to?≈?8?°C)[1]. |
分子量 | 491.33 |
分子式 | C20H20Cl2N8O3 |
CAS No. | 2253744-56-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 3.67 mg/mL (7.46 mM), Sonification is recommended
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.0353 mL | 10.1765 mL | 20.3529 mL | 50.8823 mL |
5 mM | 0.4071 mL | 2.0353 mL | 4.0706 mL | 10.1765 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
TH5427 2253744-56-6 Metabolism NUDIX hydrolase inhibit breast cancer TH 5427 proliferation Inhibitor NUDT5 ATP synthesis progestin-dependent ADP-ribose TH-5427 inhibitor