首页工具

SC57666

产品编号 T12860 CAS 158959-32-1

SC57666是一种具有高选择性的 COX2 抑制剂（IC50 值为26 nM），对COX1不显示活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

SC57666, CAS 158959-32-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 2,230	现货
5 mg	￥ 4,820	现货
10 mg	￥ 7,660	现货
25 mg	￥ 11,300	现货
50 mg	￥ 15,300	现货
100 mg	￥ 19,800	现货
500 mg	￥ 39,600	6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 5,290	现货

大包装超大折扣，点击咨询

选择批次

纯度: 99.48%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90.0 mg/mL (284.5 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.1607 mL	15.8033 mL	31.6066 mL	79.0164 mL
	5 mM	0.6321 mL	3.1607 mL	6.3213 mL	15.8033 mL
	10 mM	0.3161 mL	1.5803 mL	3.1607 mL	7.9016 mL
	20 mM	0.158 mL	0.7902 mL	1.5803 mL	3.9508 mL
	50 mM	0.0632 mL	0.3161 mL	0.6321 mL	1.5803 mL
	100 mM	0.0316 mL	0.158 mL	0.3161 mL	0.7902 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Riendeau D, et al. Biochemical and pharmacological profile of a tetrasubstituted furanone as a highly selective COX-2 inhibitor. Br J Pharmacol. 1997;121(1):105-117. 2. Reitz DB, Li JJ, Norton MB, et al. Selective cyclooxygenase inhibitors: novel 1,2-diarylcyclopentenes are potent and orally active COX-2 inhibitors. J Med Chem. 1994;37(23):3878-3881.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SC57666 158959-32-1 Immunology/Inflammation Neuroscience COX SC 57666 SC-57666 Inhibitor inhibitor inhibit

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	SC57666 is a highly selective COX2 inhibitor (IC50 at 26 nM) that shows no activity against COX1.
靶点活性	COX-2:26 nM
体外活性	SC57666在稳定转染有人类COX同工酶的CHO细胞中展现出对COX2的强效抑制作用（IC50为3.2±0.8 nM），对COX1的选择性超过1000倍（IC50=6000±1900 nM）[1]。
体内活性	在佐剂诱导的关节炎模型中，SC57666展现了口服活性，其ED50为1.7 mpk。当以600 mpk剂量口服给予后，SC57666在小鼠中5小时后不会导致胃部损伤。相似地，当以200 mpk剂量口服给予大鼠后，72小时内未观察到肠道损害[2]。

分子量	316.39
分子式	C18H17FO2S
CAS No.	158959-32-1

SC57666

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords