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Cytembena

产品编号 T27112 CAS 21739-91-3

Cytembena 是一种细胞抑制剂，是一种致癌化合物，可之间纤维腺瘤发生的几率。Cytembena 广泛地抑制 DNA 的生物合成。

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Cytembena, CAS 21739-91-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 600	现货
5 mg	￥ 1,430	现货
10 mg	￥ 2,130	现货
25 mg	￥ 3,620	现货
50 mg	￥ 5,220	现货
100 mg	￥ 7,380	现货
500 mg	￥ 14,700	现货

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产品描述

Cytembena is a cytostatic and a carcinogenic compound that may increase the incidence of fibroadenomas.Cytembena broadly inhibits DNA biosynthesis.

体内活性

Cytembena was given i.p. in doses of 5, 10, 20, 40, and 80 mg/kg body wt. to Wistar rats and in doses of 20, 40, and 80 mg/kg body wt. to ICR mice and to Chinese hamsters. Five patients with various types of malignancy, so far medically untreated, received 20 mg Cytembena/kg body wt i.v. A combination of Cytembena and cyclophosphamide was applied i.p. in single equal doses 1: 1 of 5,10, 20, and 40 mg/kg body wt to ICR mice, Chinese hamsters, and Wistar rats. Patients were given i.v. 20 mg Cytembena and 20 mg cyclophosphamide/kg body wt. Bone marrow cells were examined 24 h after the administration. The frequency of abnormal metaphases and chromosomal breaks after Cytembena treatment was low; nonetheless, the indicated dose-effect relationship was found in all the rodents used. The frequency of chromosomal breaks was 2-3 times higher in rodents in comparison with men, after treatment with a dose of 20 mg Cytembena/kg body wt. The highest frequencies of induced aberrations were found in mice. The rodents appeared to be 3--4 times more sensitive to the induction of chromosomal breaks and abnormal metaphases than men, after a dose of 20 mg Cytembena and 20 mg cyclophosphamide/kg body wt.[1]

分子量	307.07
分子式	C11H8BrNaO4
CAS No.	21739-91-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

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浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Goetz P, et al. Relationship between experimental results in mammals and man. II. Cytogenetic analysis of bone-marrow cells after treatment of cytembena and cyclophosphamide- cytembena combination. Mutat Res. 1976 Nov 1;41(1 spel. no):143-52. 2. Schück O, et al. Pharmacokinetics of Cytembena in chronic renal impairment. Neoplasma. 1976;23(2):161-70. 3. Jackson RC, et al. The reaction of Cytembena with cellular thiol compounds. Neoplasma. 1976;23(4):355-62. 4. Falkson HC, et al. Phase II trial of cytembena in patients with advanced ovarian and breast cancer. Cancer Treat Rep. 1976 Nov;60(11):1655-8.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Cytembena 21739-91-3 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair DNA/RNA Synthesis Inhibitor inhibitor inhibit

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